His标签抗体哪里买

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖His标签抗体哪里买在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：His标签抗体哪里买
品牌：百奥莱博
编号：RFT172
规格：20μl
产地：国产|进口
小鼠抗6×His单抗克隆IgG抗体推荐用于重组蛋白6×His标签检测，不管6×His位于重组蛋白N端、C端或是内部。

来源：小鼠腹水
免疫原：人工合成6xHis 多肽片段并偶联KLH
纯化方式：Protein A 亲和层析纯化
贮存液：10mM PBS ，50％甘油，pH7.4
推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定)：
Western Blot————1:3000～1:50000
ELISA-———————1:5000～1:200000

储存条件：-20℃

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PY02-112  血液增菌培养基  250克  
A5106-25 绵羊血清 100ml|500ml
ARB12686 大鼠醛固酮(ALD)尿液中含量检测 Rat aldosterone,ald ELISA KIT
9001-05-2 过氧化*酶(牛肝) Catalase
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
磷酸烯醇丙*(代"酮")酸三环已胺盐 DPPH 35556-70-8
F040107 鸡卵清蛋白偶联沙丁胺醇 OVA-SAL
ARB13371 牛结核病(TB)ELISA检测服务 
B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌)
L-*甘*酸 Dicofol 2935-35-5
9007-34-5 胶原蛋白Ⅱ型 Collagen TypeⅡ
BL1145 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
10030-85-0 L(+)鼠李糖 L-Rhamnose
Perenyi"s脱*液   500ml
BTN130525 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液2 Phosphotase Inhibitor Cocktail 2
58-86-6 D(+)木糖 D(+)ylose
F050302 人IgG抗体 Human IgG
PY02-301  双歧杆菌生化用基础培养基  250克  
ARB14180 豚鼠对氧磷酶1(PON1)ELISA代测服务 Guinea pig Paraoxonase1 (PON1)ELISA KIT
ARB14049 猴白介素17(IL-17)Elisa方法检测 
D-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8
His标签抗体哪里买关键词：His标签抗体,RFT172,Anti-His Mouse Monoclonal Antibody


·即用型DAPI染色液
编号：RFT199
英文名称：DAPI Stain Solution
规格：10ml
本品是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液为即用型，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。 DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。

操作步骤：
1、对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。
3、室温放置3-5分钟。
4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：
1、本DAPI染色液的浓度经过优化，确保可以满足各种常规染色的需要。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4、DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

储存条件：-20℃避光，有效期12个月。


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·15kb plus DNA ladder(250～15000bp)
编号：RFT012
规格：100T(2×250μl)
本产品是由10条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。10条带大小包括250，500，1000，1500，2500，4000，5000，7500，10000，15000bp。其中2500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。
每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；
窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；
宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl；
如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为0.8-1.0％，凝胶长度10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

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