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- MAB0041
- 2026年01月09日
- WB-Ce，WB-Re
- 小鼠
- His标签单克隆抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Polypeptide containing the N-terminus 6 x His tag。
- 亚型：
His标签单克隆抗体
- 形态：
His标签单克隆抗体
- 保存条件：
置于-20度干燥环境保存。使用50%甘油重新溶解后，置于-20度或更低温度下保存，分装以避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
His标签单克隆抗体
- 适应物种：
His标签单克隆抗体
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
小鼠
- 目录编号：
His标签单克隆抗体
- 级别：
His标签单克隆抗体
- 库存：
His标签单克隆抗体
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
WB-Ce，WB-Re
- 浓度：
His标签单克隆抗体
- 靶点：
His标签单克隆抗体
- 抗体英文名：
His tag monoclonal antibody
- 抗体名：
His标签单克隆抗体
- 规格：
100ug
产品名称：His标签单克隆抗体/His标签单克隆抗体/His标签单克隆抗体-His tag monoclonal antibody/His tag monoclonal antibody/His tag monoclonal antibody
产品货号：MAB0041 产品规格：100ug 应用类型：WB-Ce，WB-Re
保存建议：His标签单克隆抗体/His标签单克隆抗体/His标签单克隆抗体-His tag monoclonal antibody/His tag monoclonal antibody/His tag monoclonal antibody置于-20度干燥环境保存。使用50%甘油重新溶解后，置于-20度或更低温度下保存，分装以避免反复冻融。
背景资料：提供的Histag单克隆抗体是从小鼠体内制备的单克隆抗体。
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
抗体是机体免疫系统的重要效应分子，其结构多样，可特异识别抗原，并且自身之间可相互识别。抗体在现代医学中起着重要的作用，被广泛地应用于实验室研究、疾病的诊断与治疗。抗体技术发展经历了四个阶段：第一代：杂交瘤单克隆抗体技术；第二代：嵌合抗体和人源化改造单克隆抗体技术；第三代：全人重组抗体技术；第四代：天然全人重组抗体技术。 过去由于均质性的全人重组抗体通过传统的制备方法很难大量获得，限制了抗体的大规模临床应用。而 90 年代初发展起来的噬菌体抗体库技术为制备全人重组单抗提供了可能。噬菌体抗体将基因
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