相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存
- 保质期:
长期
- 英文名:
DNAload for Alkaline Gel
- 库存:
580
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA碱性胶上样液现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA碱性胶上样液等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA碱性胶上样液现货
规格:1.5mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:BTN101222
英文名:DNAload for Alkaline Gel
本品是6×的DNA碱变性琼脂糖电泳上样液,含有碱溶液、助沉剂、染料等成分。
产品特点:
1. 即开即用,不需要制备各种溶液。
2. 使用简单,电泳时,先将DNA样品与本上样液1:5混合即可直接上样。
3.还可以用于DNA碱变性琼脂糖电泳。
储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。
DNA碱性胶上样液现货正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·酿酒酵母Y2HGold化学感受态细胞
编号:BTN140390
英文名称:E.coli Y2HGold Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
酿酒酵母Y2HGold是Clontech公司开发的GAL4系统酵母双杂实验用菌株,MATa型,可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为:trp1,leu2,报告基因为:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1。
Y2HGold-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用:pGBKT7和pGADT7。质粒pGBKT7的筛选标志为TRP1,用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1~174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;质粒pGADT7的筛选标志为LEU,用于表达AD(GAL4 C 端768 ~881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。
GAL4系统原理:一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域:位于N端1~174位*基酸区段的DNA结合域(DNA-BD)和位于C端768~881 位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS,并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD单独存在不能激活转录,但当二者接近时,则呈现完整的GAL4活性,使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下,BD不与AD结合,将要检测的蛋白质分别与BD和AD融合,形成bait融合蛋白(bait-BD)和prey融合蛋白(prey-AD),如果bait和prey发生相互作用,就会促使BD和AD的相互接近,形成完整的GAL4,从而激活报告基因的转录。Y2HGold有四个报告基因:AbAr,HIS3,ADE2,MEL1,分别由三种不同的启动子(G1,G2,M1)启动,这三种启动子只有GAL4识别的17bp核心区相同,其余部分均不同,大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。此外新报告基因AbAr与以前的营养缺陷报告基因相比具有更低背景的优点,也可以降低酵母双杂假阳性发生的概率。
Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作,-80℃可保存三个月,pGADT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。
Y2Hgold的基因型是:MATa,trp1-901,leu2-3,112,ura3-52,his3-200,gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3,GAL2UAS-Gal2TATA-Ade2URA3::MEL1UAS-Mel1TATA AUR1-C MEL1
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Y2Hgold感受态细胞 | 0.1ml×10支 |
| PGADT7,10 ng/μL | 10μl |
| Carrier DNA,5μg/μL | 100μl |
| PEG/LiAc | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:感受态细胞干冰运输、-80℃保存,Carrier DNA -20℃保存;PEG/LiAc 4℃保存;有效期半年。
自备试剂:目的DNA、YPDA、 SD培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟,快速冰浴,重复一次)、500μl PEG/LiAc,吹打混匀,30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒,弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀,5000rpm离心 30秒,弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀,涂板,29℃培养48-96小时。
注意事项:
1. 酵母菌株对高温敏感,最适生长温度为27-30℃;高于31℃,生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染,是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后,平板上的Adenine 被酵母消耗完毕,酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用,然而,有些菌株的ADE2基因被破坏,Adenine 合成途径受阻;又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常,所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA 平板29℃,48h培养可见直径1mm 克隆;涂SD 单缺平板29℃,48-60h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 双缺平板29℃,60-80h培养可见直径1mm 克隆,涂SD 三缺或四缺平板29℃,80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。
DNA碱性胶上样液现货关键词:BTN101222,DNAload for Alkaline Gel,DNA碱性胶上样液
ARB12076 大鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)含量分析 Rat endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
ARB13081 小鼠降*素(CT)elisa检测 Mouse calcitonin,ct ELISA KIT
ZCBTH02 牛凝血酶 1000ku
碳酸**溶液(1mol/L,pH8.3-9.0) 500ml
145-42-6 牛磺胆酸*
M0106 特级牛血清白蛋白/BSA
γ-球蛋白(牛) Sodium formate 9007-83-4
3767-28-0 PNPG 对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷
Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) 100ml|500ml
BL0855 兔抗狗IgG纯化抗体
ARB13556 兔子内皮抑素(ES)血清中含量检测 Rabbit endostatin,es ELISA KIT
BTN130578 小鼠抗V5标签单抗 Anti V5-Tag Mouse Mab
SDS溶液(20%,pH7.2) 100ml
DNA碱性胶上样液现货关键词:BTN101222,DNAload for Alkaline Gel,DNA碱性胶上样液
ARB10513 人白细胞介素2受体(IL-2R)含量测试 Human IL-2r ELISA KIT
Gordon-Sweets银*溶液 100ml
磷酸二**一水物 2,5-Dihydroxybenzaldehyde 10049-21-5
ARB10313 人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)酶联免疫定量检测 Human macrophage colony-stimulating factor receptor,m-csfr ELISA KIT
ARB12932 小鼠对*基*甲*(代"酸")(PABA)尿液中含量检测 Mouse para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
42934-87-2 NADPH 还原型辅酶Ⅱ四*
3-(环己*基)-1-丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-thyronine 105140-23-6
盐*(代"酸")*肼 L-Dopa 59-88-1
ARB12089 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)含量分析 Rat aquaporin 5,aqp-5 ELISA KIT
ARB10963 人免疫核糖核酸(IrnA)elisa检测 Human immune rna,irna ELISA KIT
3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸环己*(代"胺")盐 D-Ribose 35804-66-1
脑脊液总蛋白检测试剂盒(邻*三酚红钼比色法) 50T|100T
儿茶素 COA 225937-10-0或154-23-4
CYB165012 生物素化羊抗人IgA
206752-36-5 苄眯 Benzamidine
胰凝乳蛋白酶原 Sucralose 9035-75-0
L-精*酸盐*(代"酸")盐 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 1119-34-2
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购DNA碱性胶上样液现货。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验频率。我们的 SSR 有很多优点呀,比如在真核生物基因组中分布较为广泛(植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR)、可以轻松鉴别纯合子杂合子(微卫星共显性遗传)、所需 DNA 量较少(单位以 ng/ul 计)、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法,对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳,一直效果不错,新生刚来的时候,就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶(俗称「跑槽」,233333)开始进行基因的图位克隆的。理想
注意胶回收试剂盒内的回收柱吸附最大容量 ,避免 DNA 上样量过大导致超出柱子承载能力; ⑤充分洗涤,避免杂质残留:杂质成分会抑制 DNA 洗脱; ⑥不同试剂盒对特定长度的 DNA 回收率不同,例如 QIAquick Gel Extraction Kit 可以可纯化得到 70 bp 至 10 kb 的 DNA,回收效率高达 95%;MinElute PCR Purification Kit 可以洗脱纯化 70bp-4kb 的 DNA 产物。 图为使用 MinElute PCR
SSCP原理: sscp称为单链构象多态性,它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法,因其检测敏感,快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应用。但该方法的试验结果受多种因素的影响,如:PCR产物,温度,电压,PAGE胶的浓度和交联度等,因而重复性比较差。因此在做SSCP时要注意各种条件的一致性。如果有酶切位点的话最好用RFLP方法检测DNA 多态,或是用SSCP与RFLP两种方法相结合,试验结果要更加可靠些。 SSCP的主要试验步骤:
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









