DNA marker(250-15000bp)厂家直销

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百奥莱博专业生产供应DNA marker(250-15000bp)厂家直销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：DNA marker(250-15000bp)厂家直销
编号：BTN70503T
英文名：DNA ladder(250-15000bp)
规格：50次
产地：国产|进口
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：2500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。

关于DNA marker(250-15000bp)厂家直销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·DNA嵌套缺失试剂盒
编号：BTN100213
英文名称：DNA Nested Deletion Kit
规格：10次
本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得。最常见的DNA嵌套缺失方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸，最后环化得到可以转化的质粒。该方法最早由Henikoff在Putney的方法的基础上发明，其流程图如下：


产品特点：
1．不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶，非常皮实。
2．一站式，用户只需要提供质粒，不需要单独准备其他试剂。
3．一管式，不需要任何纯化和回收的处理。
4．提供阳性对照质粒，便于在遇到困难时分析原因。
5．得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。

试剂盒组成：

 

成份	规格
DNA聚合Buffer	1mL
DNA酶切Buffer	1mL
酶切终止Buffer	1mL
DNA连接Buffer	1mL
T4 DNA聚合酶	10μL
T4 DNA Ligase	10μL
Exo Ⅲ	10μL
S1核酸酶	10μL
对照模板质粒	10μg
超纯水	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用效果：
将5μg变性的质粒DNA与特异的引物混合，用T4 DNA聚合酶进行全长合成，然后用ExoⅢ酶切，在不同时间点取样，得到单向酶切产物，然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA，最后用DNA连接酶将DNA自身环化，最后转化细菌。

图注：用本产品处理含有2.5 KB插入片段的质粒，两边为1Kb DNA marker。中间6条带从左到右分别为ExoⅢ处理0、1、2、3、4和5分钟的DNA(S1核酸酶处理后才上样电泳)


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·dNTP溶液(标记专用)
编号：BTN100210
英文名称：dNTP Solution
规格：0.5mL
本产品包含dATP、dCTP、dGTP的混合物和dTTP两个成分。浓度为每种10mM。可与带标记的dUTP结合使用，用于DNA探针的标记。

产品组成：

组份	规格
dNTP(无dTTP),10mM	375μL
dTTP,10mM	125μL

储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。


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·电泳级甘油
编号：BTN90503
英文名称：Glycerol
规格：250mL
甘油又名丙三醇，是一种无色、无嗅、味甘的粘稠液体。熔点：18.17℃；沸点：290℃(分解)；相对密度：1.261g/mL；折射率：1.474。可混溶于乙醇，与水混溶，本产品为电泳级，可以用于下列实验：
1. 灭菌处理的、DNase-free的甘油，浓度为50%，比100%取用更加方便。
2.可以加入到P A G E中，增加其对不同构型的分子的分辨率(如SSCP，tricine-SDS-PAGE胶)。
3.可以用于配置各种电泳上样液。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·λ核酸外切酶
编号：BTN130628
英文名称：Lambda Exonulease
规格：1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA，沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。最适底物是5´磷酸化的双链DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。

产品特点：
1．高效5´→3´核酸外切酶；
2．切下双链DNA的5´单核苷酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。

备注：5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。

北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购DNA marker(250-15000bp)厂家直销。