BTN81104型超快核酸银染试剂盒(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应BTN81104型超快核酸银染试剂盒(国产,进口)，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：BTN81104型超快核酸银染试剂盒(国产,进口)
规格：1000mL
品牌：百奥莱博
英文名：Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
编号：BTN81104
产地：国产|进口
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色，其灵敏度比EB高200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1.超快，整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单，只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当，EB高200倍，能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配，可重复性好。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一：配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

二：配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

三：染色
1. PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗2次，每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

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PY01-008A  牛肉浸粉  250克|1公斤  
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
57-50-1 Sucrose  蔗糖
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ARB10680 人血管舒缓激肽(BK)ELISA代测服务 Human bradykinin,bk ELISA KIT
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·分枝杆菌RNA提取试剂盒
编号：BTN130843
英文名称：Mycobacterium RNA extraction kit
规格：50次

·大片段Bst DNA聚合酶
编号：BTN100209
英文名称：Bst DNA Polymerase，Large Fragment
规格：800U
Bst DNA聚合酶大片段是将缺少5´→3´外切核酸酶结构域的Bacillus stearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA聚合酶基因在E.coli中表达纯化而得。

产品特点：
1. 5´→3´DNA聚合酶活性，但不具有5´→3´外切核酸酶活性，因此没有纠错功能。
2. 嗜温性，最适反应温度为68℃，建议反应温度不要超过70℃。
3. 强链置换能力，可以用于DNA链置换反应和LAMP扩增。还可用于68℃DNA测序(该条件尤其适用于富含GC的模板和纳克级的模板)。
4. 不能用于热循环测序或PCR，80℃ 10分钟即可失活。

产品组成：

成分	规格
Bst DNA聚合酶(8U/μL)	100μl
10×Bst Buffer	1.5ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。

1×Bst DNA聚合酶Buffer的组成：20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃)，10mM KCl，10mM(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100

活性定义及检测条件：1 U 指65℃条件下，30分钟内使10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为：50mM KCl，20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2，30 nM M13mp18 ssDNA，70 nM M13 测序引物(-47)24 mer，200μm dATP，200μm dCTP,200μm dGTP,100μm[3H] dTTP，100μg/mL BSA和酶，65℃温育。

贮存条件：50mM KCl，10mM Tris-HCl(pH7.5)，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100和50%甘油，贮存于-20℃。


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·考马斯亮蓝G-250
编号：BTN131123
英文名称：Coomassie Blue G-250
规格：10g
考马斯亮蓝G-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种，G表示其干粉颜色是蓝色偏绿，250表示其纯度。其*盐的分子式是C47H48N3O7S2Na，分子量为854。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟快速蛋白的碱性*基酸结合并发生管关光谱偏移(最大光吸收变成595nm)，并且结合量跟蛋白浓度成正比，故常用于Bradford法蛋白定量。考马斯亮蓝G-250比R-250多两个甲基基团，不能直接替换使用。



储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·Western印迹膜抗体清除剂
编号：BTN80813
英文名称：Western Blot Antibody Scavenger
规格：200mL
在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后，往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落，这样同一张膜可以用于不同的检测反应，比重新跑一块SDS-PAGE更省时省力，同时数据间可比性更强。

产品特点：
1．简单快速，整个过程只需要20分钟。
2．不破坏膜上的蛋白抗原，不导致蛋白信号的减弱。
3．无DTT和b-巯基乙醇等成分，无异味。
4．可以反复使用2-4次。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．将印迹膜浸入Western 印迹膜洗膜液(BTN81211)中，然后放入杂交袋中。如果本产品中提供的杂交带赠品大小不合，则需要自备大小合适的杂交袋。
2．加入30-50mL本产品(具体加入的量根据杂交袋大小决定)，然后热封口。
3．在 50℃水浴中保温30分钟，每10-15分钟手动摇晃杂交袋一次。
4．保温结束后小心取出杂交袋，剪掉一角，将本产品倒入塑料瓶中，4℃密封保存(本产品可以反复使用3-5次)。
5．将印迹膜放入干净托盘中，加入足够Western印迹膜洗膜液(以覆盖住膜表面为准)，在摇床上轻柔摇晃3～5分钟。如此重复三次。如果洗涤三次后印迹膜上还有残留的巯基乙醇味道，则应该继续清洗直到没有味道为止。
6．将印迹膜浸入甲醇原液中30秒。
7．取出后在滤纸上放置15分钟。
8．立即用于后续的Western杂交或包在保鲜膜中在4℃长期保存。

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