北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销

北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销

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  • ¥140 - 2220
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT028-ZYI
  • 2025年07月15日
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      2~8℃

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      12个月

    • 英文名

      High purity Plasmid Extraction Kit

    • 库存

      277

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销
    编号:RFT028
    英文名:High purity Plasmid Extraction Kit
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:100次|200次
    本试剂盒采用经典的碱裂解法裂解细菌,再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合DNA的特性,可以从1–5ml大肠杆菌LB培养液中快速提取3–20μg纯净的高拷贝质粒DNA。提取的质粒可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等实验。然而,对质粒纯度要求更高的转染实验(要求无内毒素),此试剂盒不能达到要求。另外,尽管该试剂盒可以抽提较大的质粒(>10kb),但我们不推荐使用。如果一定要使用,请参考以下方法:加大菌体使用量(使用5–10 ml过夜培养物),同时按照比例增加P1、P2、P3的用量;洗脱缓冲液应在70℃预热,在吸附和洗脱时可以适当的延长时间,以增加提取效率,其它步骤相同。

    本试剂盒使用了有颜裂解液,菌体裂解是否完全一目了然。由于判断菌体裂解和中和是否彻底更主要取决于操作者的经验,所以我们增加了有颜裂解液(一种能使裂解/中和体系变换颜色的试剂)来帮助观察裂解/中和的程度。加入P1后,有颜裂解液使菌液变为浑浊的红色;加入P2后,有颜裂解液立即使溶液变为澄清的红色,裂解是否完全只要观察红色溶液是否澄清,如果红色非常均一,表明裂解充分;在完全裂解的体系中加入P3混匀后,体系立即变为黄色,任何红色的残留表明没有完全混匀或者中和不彻底。

    本试剂盒增加了去蛋白液PD,能更加彻底地去除蛋白污染,得到纯度更高的质粒。

    试剂盒组分:

     
    试剂盒组成 100次 200次 贮存方式
    RNase A 300μl 600μl -20℃
    有颜裂解液 600μl 2×600μl 室温
    溶液P1 30 ml 60 ml 室温(加入RNase A后2-8℃保存)
    溶液P2 30 ml 60 ml 室温
    溶液P3 40 ml 80 ml 室温
    去蛋白液PD 60 ml 120 ml 室温
    漂洗液PW 25 ml 2×25 ml 室温
    洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温
    质粒吸附柱CP 100个 2×100个 室温
    收集管(2 ml) 100个 2×100个 室温
    说明书 1份 1份  


    储存条件:室温,有效期12个月。

    欲了解更多北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·30%丙稀酰胺溶液(19:1)
    编号:RFT064
    英文名称:30% Acylamide Solution(19:1)
    规格:100ml
    30%丙稀酰胺(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),常用于核酸的分离以及测序胶的制备。

    储存条件:4℃,避光。

    ·胰酶细胞消化液
    编号:RFT187
    英文名称:Trypsin-EDTA Solution
    规格:100ml
    胰酶细胞消化液含0.25%胰酶(Trypsin)和0.02%EDTA,不含Ca2+和Mg2+。该消化液已经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

    使用方法:
    1、贴壁细胞的消化:
    a.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    b.加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
    c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化,或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来;此时吸除胰酶细胞消化液;加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
    e.如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

    2、组织的消化:不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    注意事项:
    1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
    2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

    储存条件:4℃,有效期12个月。


    北京RFT028型高纯度质粒提取试剂盒大量库存促销关键词:高纯度质粒提取试剂盒,RFT028,High purity Plasmid Extraction Kit

    环偶氮脒类引发剂V601 DAM 2589-57-3
    ARB13630 兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)检测服务 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
    ARB11354 人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA检测服务 Human similar to riken cdna 2610307008 gene ELISA KIT
    ARB11160 人鱼精蛋白1(PRM1)血清中含量检测 Human protamine 1,prm1 ELISA KIT
    ARB13221 小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)代做ELISA实验 Mouse advanced glycation end products,ages ELISA KIT
    ARB13027 小鼠免疫球蛋白A(IgA)检测服务 Mouse immunoglobulin a,IgA ELISA KIT
    NF-202 羊抗人APO-B血清
    BTN81219 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) Plant Total Protein Miniprep Kit(2DE)
    ARB13858 猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa检测说明书 Porcine soluble vascular endothelial growth factor receptor-2,vegfr-2/sflk-1 ELISA KIT
    21931-53-3 5-尿苷二磷酸 5-UDP
    乙酸-β-*酯 BOC-D-Leucine 1523-11-1
    ARB10673 人血管紧张素Ⅳ(ANGⅣ)ELISA检测服务 
    DL-缬*酸 Glimepiride 516-06-3
    369-07-3 邻硝基*(代"*")-β-D吡喃半乳糖苷 ONPG
    BL1162 聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒
    ARB12916 小鼠白细胞介素17(IL-17)ELISA代测服务 Mouse interleukin 17,IL-17 ELISA KIT
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    ·EB染色液
    编号:RFT152
    英文名称:EB staining solution
    规格:10ml
    本品是EB的水溶液,浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合,用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide;C21H20N3Br;分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后,紫外激发后呈现荧光,可以检测到10ng 的DNA 条带。

    使用方法:
    使用前,先离心快甩EB溶液至管底,以防开盖后EB造成的污染。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl);彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳,电泳结束后紫外观察。

    琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法):
    1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
    2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,不要加入EB溶液,直接铺胶并插入梳子。
    3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
    4. 上样电泳。
    5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制:100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液,混匀)染色15-20分钟;TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
    6. 紫外观察结果。

    储存条件:室温避光。



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