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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pET16B.Pfu
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验的成功取决于很多因素,其反应组分在扩增中起着至关重要的作用。以下总结了在 PCR 反应体系设置中需要考虑的一些重要因素。 【模板 DNA】 DNA 扩增的模板可以是多种来源,如基因组 DNA(gDNA)、互补 DNA(cDNA)和质粒 DNA。DNA 的组成和复杂程度决定了 PCR 扩增的最佳模板起始量。比如,在 50 μL 体系中 0.1-1 ng 质粒 DNA 已经完全足够,但同样体系需要 5-50 ng 的 gDNA。最佳模板起始量同时也取决于所用的 DNA 聚合酶类型,经过基因工程改造
37℃,1mM IPTG,4h表达,热纯化法+肝素亲和,常规PCR聚合酶,扩增能力强 PFU酶 蛋白酶表达质粒 KOD酶 蛋白酶表达质粒 Amp PET22b载体,37℃,1mM IPTG,4h表达,His纯化,超高保真聚合酶,保真能力极强 EK
pET 系统是在大肠杆菌中克隆和表达重组蛋白的最强大系统。根据最初由 Studier 等开发的 T7 启动子驱动系统, Novagen 的 pET 系统已用于表达成千上万种不同蛋白。 控制基础表达水平 pET 系统提供 6 种载体 - 宿主菌组合,能够调节基础表达水平以优化目标基因的表达。没有单一策略或条件适用于所有目标蛋白,所以进行优化选择是必要的。 宿主菌株 质粒在非表达宿主菌中构建完成后,通常转化到一个带有 T7 RNA 聚合酶基因的宿主
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