BTN130618型T7 DNA聚合酶(未修饰)(国产,进口

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名称：BTN130618型T7 DNA聚合酶(未修饰)(国产,进口)
规格：300U
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130618
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性，DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成，T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

产品特点：
1．缺口填充(无链置换活性)。
2．定点突变中第二链的合成。
3．具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。
4．T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

产品组成：

 

成分	规格
T7 DNA聚合酶(10U/μL)	30μl
10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液	1.5ml
BSA溶液(10mg/mL)	0.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：对于不同的实验，各成分用量及反应时间可能不同，请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液，加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs，37℃温育。

热失活：75℃下反应20分钟。

单位定义(粘性末端活性单位)：1 单位指在37℃条件下反应30分钟，能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

贮存液成分：50mM KPO4，1mM DTT，0.1mM EDTA，50%甘油，pH7.0@25℃。

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BTN130618型T7 DNA聚合酶(未修饰)(国产,进口)关键词：T7 DNA聚合酶(未修饰),BTN130618,T7 DNA Polymerase(Unmodified)


·Tris饱和酚-*仿-异戊醇混合液(DNA提取用)
编号：BTN100805B
英文名称：Phenol-Chloroform-Isoamylol
规格：250mL
本产品是Tris饱和酚和*仿和异戊醇的25:24:1的预混液，可以替代Tris饱和酚，用于抽提核酸，去除其中的蛋白质和脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比，它不再需要*仿抽提。同时使用本产品不容易产生倒相现象(就是*酚相在上层，水相在下层)。A型pH＜5.0，为RNA提取专用；B型pH＞7.8，为DNA提取专用。

储存条件：常温运输和保存、避光。有效期一年。

相关知识：
Q：*酚提取法的局限在哪里？
A：酚提取法的局限是不能去除核酸以外的其他水溶性的多糖和糖蛋白(Howe曾经用酚提取法来提取糖蛋白，文献见Meth. Enzymol. 28，236，1972)，所以在用酚提取+醇沉淀法从富含多糖的样品(如植物)和富含糖蛋白的样品(如血液、软骨)中提取DNA或RNA时，很容易产生多糖污染。

Q：离心后为何*酚相消失？
A：酚跟水互溶，互溶比例跟温度、离子强度、去污剂浓度相关有时(如65℃时)可以达到彻底互溶。酚相消失可能就是上述原因造成，由于液体成本一般不能随意改动，所以解决办法一是用冷冻离心机、二是增加酚的用量、三是直接使用酚-*仿-异戊醇混合液，将酚抽提和*仿抽提合二为一。

Q：饱和酚为何呈淡黄色或棕色？
A：*酚本身是无色，但为了防止其氧化，一般加入了一定比例的抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉")，后者是淡黄色或棕色(取决于浓度)，所以酚也呈淡黄色或棕色。

·DNA洗脱液
编号：BTN70705
英文名称：Phenol-Chloroform-Isoamylol
规格：10mL
本产品是Tris饱和酚和*仿和异戊醇的25:24:1的预混液，可以替代Tris饱和酚，用于抽提核酸，去除其中的蛋白质和脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比，它不再需要*仿抽提。同时使用本产品不容易产生倒相现象(就是*酚相在上层，水相在下层)。A型pH＜5.0，为RNA提取专用；B型pH＞7.8，为DNA提取专用。

储存条件：常温运输和保存、避光。有效期一年。

相关知识：
Q：*酚提取法的局限在哪里？
A：酚提取法的局限是不能去除核酸以外的其他水溶性的多糖和糖蛋白(Howe曾经用酚提取法来提取糖蛋白，文献见Meth. Enzymol. 28，236，1972)，所以在用酚提取+醇沉淀法从富含多糖的样品(如植物)和富含糖蛋白的样品(如血液、软骨)中提取DNA或RNA时，很容易产生多糖污染。

Q：离心后为何*酚相消失？
A：酚跟水互溶，互溶比例跟温度、离子强度、去污剂浓度相关有时(如65℃时)可以达到彻底互溶。酚相消失可能就是上述原因造成，由于液体成本一般不能随意改动，所以解决办法一是用冷冻离心机、二是增加酚的用量、三是直接使用酚-*仿-异戊醇混合液，将酚抽提和*仿抽提合二为一。

Q：饱和酚为何呈淡黄色或棕色？
A：*酚本身是无色，但为了防止其氧化，一般加入了一定比例的抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉")，后者是淡黄色或棕色(取决于浓度)，所以酚也呈淡黄色或棕色。

·植物DNA提取试剂盒
编号：BTN3672
英文名称：Plant DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。

产品特点：
1. 操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。
2. 纯度高，A260/A280在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
3.产率高，高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
4. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
RNase A溶液(10mg/mL)	0.75ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，RNase A溶液4℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A和溶液B容易产生沉淀，溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。

1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.3g左右，剪成微小的碎片，转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意：匀浆液较为粘稠，可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液，不能吸取的植物碎片可倒入。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B，颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠，可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
6. 65℃放置3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10-20%。
7. 加入200μl自备*仿，震荡器上充分震荡混匀30秒。
8. 12000～15000g室温离心2分钟，此时两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。
9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中，盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
10. 12000～15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀，小心弃上清，注意不要丟弃DNA沉淀。
11.在离心管中加1mL 75%乙醇，短暂震荡，12000～15000g室温离心3分钟，弃上清。
12. 重复上述操作一次。
13. 短暂离心，小心吸弃残留的液体(此步不要省略，否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应)，室温晾干。
14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA，其余放冰箱备用。


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ARB11975 大鼠C-反应蛋白(CRP)elisa检测操作说明书 Rat c-reactive protein,crp ELISA KIT

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