北京现货Taq DNA聚合酶打折促销

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百奥莱博专业生产供应北京现货Taq DNA聚合酶打折促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货Taq DNA聚合酶打折促销
规格：500U
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN51206
本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5´→3´聚合酶活性和5´→3´外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个*基酸，分子量为94 Kd。该酶可以广泛用于PCR，RT-PCR，加尾反应等。

产品特点：
1．耐热DNA聚合活性，该酶在90℃以上几乎无DNA合成，在75～80℃时延伸率约150个核苷酸，70℃时为60个核苷酸/秒，55℃时为24个核苷酸/秒。在65～68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2．热稳定，在PCR混合物中95℃保温40分钟仍可保持50%的活性。
3．Mg2+离子依赖性，MgCl₂浓度在2.0mM时该酶催化活性最高。
4．本酶无3´→5´外切活性，不具3´→5´校对功能，碱基错配机率为2.1×10⁻⁴。

产品组成：

 

成分	规格
Taq DNA聚合酶(5U/μL)	20μl
10×PCR Buffer(含Mg2+)	1ml
MgCl2，25mM	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)

1．按下列组份配制PCR反应液。

Taq DNA聚合酶(5U/μl)	0.25μl
10×PCR Buffer(含Mg2+)	5μl
MgCl₂(25mM)	根据需要补加
自备dNTP(各2.5mM)	4μl
模板DNA	见下
引物1(20μM)	1μl
引物2(20μM)	1μl
灭菌蒸馏水	Up to 50μl

注：10×PCR Buffer含15mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为1.5mM)，是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量

哺乳动物基因组DNA	0.5-1μg
酵母基因组DNA	5-500ng
细菌基因组DNA	0.5-50ng
质粒DNA	5-500pg
PCR回收片段	1-100pg

2．PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：

注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项：
PCR的反应液请在冰中配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性，减少PCR过程中的非特异性反应，能得到良好的PCR结果。

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·红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)
编号：BTN90309
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type B
规格：250mL
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性和生物学活性。由于红细胞是血液的主要细胞成份，不含DNA和RNA，其所含血红素能抑制PCR反应，所以先用本产品裂解红细胞，再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

产品特点：
1.可以处理人全血、小鼠全血、脾细胞中的红细胞。
2.高效，一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞，能回收90%左右的白细胞。一般样品最多只需要处理两次。
3.扩容性好，可以一次处理多达几十毫升的样品，也可以处理100μL的血液。
4.基于NH4Cl 裂解法，得到的白细胞主要用于流式细胞分析。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
用去离子水将本产品(10×)稀释为1×工作液(1mL 本产品加9mL去离子水)，待温度回到室温或37℃加热到37℃的时候再使用。工作液不能长期放置，只能现配现用。

一．裂解哺乳动物全血中的红细胞
1.离心哺乳动物抗凝血液后弃血浆部分，按每1mL 哺乳动物抗凝血液细胞沉淀加10mL 1×工作液的比例加入红细胞裂解液B型的1×工作液。
2. 轻柔吹打充分混匀。
3.室温放置 15分钟(注意：放置时间不要超过15分钟)。
4. 4℃1000rpm离心10分钟，吸弃红色的上清液。
5. 如果红细胞裂解不完全，可以重复第 1-4 步。
6. 用适当的自备缓冲液(如Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。

二．裂解组织细胞中的红细胞
1. 按标准方法用自备的胰酶将组织消化成单个细胞悬液，离心弃上清。
2. 按 1：10的比例向细胞沉淀中加入红细胞裂解液B型工作液，轻柔吹打均匀。
3.室温放置 15分钟(注意：放置时间不要超过15分钟)。
4. 4℃ 1000rpm离心10分钟，吸弃红色的上清液。
5. 如果红细胞裂解不完全，可以重复第 2-4 步。
6. 用适当的自备缓冲液(如 Hanks溶液)重悬白细胞沉淀。
7. 用于细胞计数和流式细胞分析等后续试验。


北京现货Taq DNA聚合酶打折促销关键词：Taq DNA Polymerase,Taq DNA聚合酶,BTN51206


·Western印迹膜抗体清除剂
编号：BTN80813
英文名称：Western Blot Antibody Scavenger
规格：200mL
在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后，往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落，这样同一张膜可以用于不同的检测反应，比重新跑一块SDS-PAGE更省时省力，同时数据间可比性更强。

产品特点：
1．简单快速，整个过程只需要20分钟。
2．不破坏膜上的蛋白抗原，不导致蛋白信号的减弱。
3．无DTT和b-巯基乙醇等成分，无异味。
4．可以反复使用2-4次。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．将印迹膜浸入Western 印迹膜洗膜液(BTN81211)中，然后放入杂交袋中。如果本产品中提供的杂交带赠品大小不合，则需要自备大小合适的杂交袋。
2．加入30-50mL本产品(具体加入的量根据杂交袋大小决定)，然后热封口。
3．在 50℃水浴中保温30分钟，每10-15分钟手动摇晃杂交袋一次。
4．保温结束后小心取出杂交袋，剪掉一角，将本产品倒入塑料瓶中，4℃密封保存(本产品可以反复使用3-5次)。
5．将印迹膜放入干净托盘中，加入足够Western印迹膜洗膜液(以覆盖住膜表面为准)，在摇床上轻柔摇晃3～5分钟。如此重复三次。如果洗涤三次后印迹膜上还有残留的巯基乙醇味道，则应该继续清洗直到没有味道为止。
6．将印迹膜浸入甲醇原液中30秒。
7．取出后在滤纸上放置15分钟。
8．立即用于后续的Western杂交或包在保鲜膜中在4℃长期保存。


北京现货Taq DNA聚合酶打折促销关键词：Taq DNA Polymerase,Taq DNA聚合酶,BTN51206

CYB163068 OVA-FITC
BL1198 结晶紫染色液(1%)
N-乙酰-L-酪*酸 HCTU 537-55-3
TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)   500ml
18883-66-4 Streptozocin (STZ)   链脲佐菌素
ARB10811 人抗百日咳病毒(PT-Ab)酶免分析 Human anti-pertussiu toxin,pt-ab ELISA KIT
兔抗GAPDH多克隆IgG抗体 0.1ml
乙酸镧 2,6-dibromoquinone chlorimide? 100587-90-4
HC0169 载玻片
L-甲状腺素* DAB 25416-65-3
ARB10987 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa检测操作说明书 Human ovalbumin specific igg,ova sigG ELISA KIT
ARB12335 大鼠卵巢癌标志物CA125Elisa分析 Rat ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
FMOC-D-缬*酸 Pululan 84624-17-9
BTN80902 大提柱式血液RNAOUT Maxi Column Blood RNAOUT
*甲基磺酰*(代"*")溶液 PMSF 100mmol/L 1.5ml|5ml|10ml
无激素血清 100ml
ARB13663 兔去甲肾上腺素(NA)检测服务 Rabbit noradrenaline,na ELISA KIT
PY02-140  TTC琼脂基础  250克  
ARB13171 小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)elisa检测 Mouse receptor activator of nuclear factor kappa b ligand,rankl ELISA KIT
胆碱酯酶(ChE)检测试剂盒(羟胺*化铁比色法)   50T
002017 草酸*抗凝牛血

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