- ￥800
- Excellgen
- 美国
- EG-1059
- 2025年09月17日
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Excellgen Gst DNA聚合酶,大片段 (与大片段 Bsm聚合酶I 和 Bst聚合酶I功能相同) Gst DNA Polymerase, large fragment (functionally equivalent to the large fragment of Bsm Polymerase I and Bst Polymerase I)(EG-200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T7 DNA Polymerase
- 供应商：
默瑞生物
- 规格：
500U
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文献和实验一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
看说明书上是写着用ＣsＣl梯度离心的方式，除此外还有别的吗？最好是所涉及的器材可方便取得的。还有啊，像M13之类的噬菌体可以用PEG/NaCl方法得到其DNA，这个T7就不适合了？多谢各位支持。 相关的例子: 1.取活鲤鱼肝胰脏,经冲洗后,立即投入液氮中.然后制成匀浆.先在4℃下600g离心,保留上层液.再900g离心,保留沉淀物并用不同溶液重复悬浮洗涤离心,可得到比较纯的线粒体.将上述线粒体在含1%SDS的Saline-Na_2EDTA溶液中悬浮,于37℃反应15min.然后在室温
噬菌体DNA克隆进行测序。最好对目的序列邻近的序列也进行分析，这有助于确定相关特征信息。阳性克隆可以亚克隆到合适的pET载体上表达、纯化及检测目的产物。 T7Select系统能表达足够的蛋白用于plaque lifts？ 低拷贝表达通常难以用Western分析检测到；只有高拷贝表达的蛋白和多肽可以检测。 T7会侵染其它实验材料吗？ 和所有噬菌体一样，T7也能感染其它宿主。但是，除了T7Select415-1以外，所有其它T7Select噬菌体载体的宿主必须是那些能够表达T7基因10 壳
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