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- 2025年07月16日
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上海卡韦生物科技有限公司
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充足
- 规格：
10个/包,74包/箱
●包装：10个/包,74包/箱
●嵌入式玻璃底提供最大的平整度。
●描述：所有培养皿均为无菌产品包装，无DNA酶和RNA酶。
●产品内设计有四个小分格环，四格皿可同时进行多元分析。
●由高质量的晶体聚苯乙烯（PS）制作，优异的无变形光学表面，可以用于显微镜下工作。
●表面经过特殊处理，使得细胞结合能力佳，细胞繁殖能力强。
●有通气栅设计方便气体交换；均为无菌包装，无DNA酶和RNA酶） 。
●主要应用于相差显微镜、荧光显微镜 、 共聚焦显微镜、活细胞成像 、相差干涉显微镜、 激光发射显微镜、荧光原位杂交技术（FISH） 等相关实验。
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文献和实验一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的，不经过特殊的处理，普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好，具有较好的强度和易塑性，并且没有毒性，成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料（一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的）。然而聚苯乙烯表面是憎水的，所以需要经过表面的改性处理，变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
作者：庞智睿 作者单位：南京市江宁医院，江苏 南京 211100 本科2003年引进一台日立7600-010生化仪Ｐ模块，使用4年来，遇到了一些疑难的故障，也自行摸索出了一些解决方法，现报道于下，供同行参考。 1 故障一 1.1 故障现象 出现大量报警，代码示057-001 R1 Reagent Short(外圈试剂不足)和058-001 R2 Reagent Short(内圈试剂不足)，在Reagent页面发现许多报警
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
