
IBIDI易必迪 μ-Slide 3D 载玻片|μ-Slid
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广州科适特科学仪器有限公司
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无
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ibidi 血管生成系列产品,包括 μ-Slide 血管生成载玻片和 μ-Plate 96 孔血管生成培养板。
应用广泛:
• 管形成试验或血管生成试验:对于管形成测定 (也称为血管生成测定),将内皮细胞接种在 10 µl 凝胶层(基底膜样表面)的顶部,在那里它们形成毛细管样结构。通常使用Matrigel ® 。细胞的管形成能力可用于分析各种药物的促血管生成或抗血管生成潜力。
• 3D 细胞培养:用于培养和显微镜检查嵌入凝胶基质中的细胞。凝胶层直接连接到上面的介质储存器,可以通过扩散快速轻松地进行介质交换。除了只有一种细胞类型的培养物外,还可以在共培养实验中研究不同细胞类型(例如癌细胞和成纤维细胞)的侵袭行为。或者,可以使用相同或不同的 3D 凝胶基质(例如基质胶或胶原蛋白)创建夹心培养物。此外,可以固定非粘附细胞,如血细胞或细菌,以增强显微镜检查。
• 免疫荧光染色:为了分析管形成或 3D 培养实验的结果,可以在 µ-Slide 15 Well 3D 中进行免疫荧光染色。细胞可以直接在凝胶上或凝胶中固定和染色,然后使用高分辨率显微镜成像。

产品优点:
第一:节省基质凝胶(Gel matrix),比传统96孔板实验节省9/10(传统实验用量每孔100ul,ibidi血管生成产品每孔仅需10ul);
孔内纵截面示意图:

第二:特殊的双层孔洞设计,可形成厚度均匀(0.8mm)的平整Gel matrix表面,使细胞落于同一层物镜对焦平面,细胞形态更易观察;
下图左侧为ibidi的血管生成载玻片效果(无凹液面,整个视野内成像清晰),右图为普通血管生成耗材的效果(有凹液面,视野中间清晰周围模糊):


第三:紧密的上盖设计,有效的减缓液体蒸发;
第四:适用多通道微量分注器;
注:配合ibidi加热与孵育系统,可以进行清晰、长期的活细胞显微拍摄
产品介绍:

只需简单4步!轻松得出血管生成实验数据:
1. 样品准备
ibidi血管生成载玻片/多孔板的应用非常广泛

常用-血管生成实验
管道形成实验通过在凝胶基质上的单细胞培养和观察特性模式而实施。
小体积基质胶-为聚焦细胞
当使用少于10 ul凝胶时,「ibidi_易必迪血管生成板」可用于培养软质凝胶上的少数量细胞。
细胞嵌入基质凝胶的实验-3D细胞培养
「ibidi_易必迪血管生成板」“嵌套孔”的特征也支持细胞嵌入基质凝胶的显微观察。3D细胞培养模拟体内条件,例如:肿瘤细胞和肝细胞。内孔的基质凝胶和它上方外孔的组合可以通过扩散进行快速和简单的交换。

无任何基质凝胶-小体积显微观察室「ibidi_易必迪血管生成板」也可以不使用任何的凝胶。照这样它可以作为15倍的样品室,例如:图层实验
2. 显微成像
可选择配合ibidi加热&孵育系统使用,提供稳定的CO2,温度和湿度条件。
3. 成像分析
显微镜用于评价血管形成的过程。根据您的兴趣,不仅可以使用显微视频拍摄(持续的影像),还可以定点进行成像观察(例如:6h和12h后)。
4.定量和统计分析
可选择采用我们的配套图像分析服务:节点数,成管长度和数量,成环数成环面积,细胞覆盖面积,1-3个工作日出数据。
产品特点:
配套图像分析介绍
成像分析是血管生成的关键步骤。
首先,使用ibidi血管生成载玻片/多孔板进行你的血管生成实验和显微图像的获得。然后,只需要上传图片到图像分析平台,即可通过邮件接收您的分析结果。
分析数据包括:
1. 小管长度,数量和平均值
2. 细胞覆盖面积
3. 环状结构的数量,区域和周长
4. 分叉点的数量
高通量的96孔血管生成培养板:


公司目前主要经营如下品牌:加拿大"LUMEN DYNAMIC"荧光显微镜光源,德国易必迪“IBIDI”仪器,耗材,试剂全系列产品线独家总代理,负责区域包括广东,广西,海南,云南,贵州,四川,新疆,湖南,辽宁等。美国康宁”Corning”仪器品牌,华南总代理;自有品牌“KOSTER”,主要经营KOSTER品牌显微镜及显微镜配套产品。中国以色列共建品牌“KOSTER-MRCLAB”:主要提供各种常规实验室仪器,分析化学等产品,中国售后及技术服务中心。
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文献和实验
载玻片 slide glass,slide 亦称载物片。放置样品的,装在光学器械上的一种为了观察用的玻璃片,最普通的长75毫米,厚约1.7毫米。其用于特殊用途的有凹窝,有的载玻片中央凹穴可用作活体培养,有的可装电泳用的电极,或刻着标准尺的测微计。
ibidi血管生成载玻片。 4)每孔中加入10μl Matrigel。注意枪头要垂直于内孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶。 由于Matrigel流动性不强,并且有可能移液枪不准确,有可能打入10μl的胶,却不能填满血管生成载玻片的下孔——这样,必然会影响到实验的成像结果。如何判断是否加入了合适体积的Matrigel:我们只需用一张格子纸就能知道自己的移液枪调整到多少能正好把下孔填满。 如上图所示,垂直透过每个孔看下面的格子纸,如果格子被缩小
层流,例如小动脉和静脉。在体内,某些细胞,例如内皮细胞和肾上皮细胞,经常暴露于流动。在实验上,通过在低壁通道中灌注介质,并通过保持流动方向和速度随时间恒定来实现单向层流。2、非均匀层流单向层流可以以不均匀的图案发生。 这里,流动方向是恒定的,而流速在细胞层上空间变化。在体内,在血管分支部位发生不均匀的层流。在实验上,非均匀层流剪切应力可以通过特殊的通道几何形状来实现,其在载玻片内的特定位置处产生流速变化。微型 μ-Slide Y 形载玻片,已被设计用于研究非均匀流动的使用 ibidi 泵系统。剪切
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µ-Slide 血管生成载玻片IN_8015X_Angio.pdf 附 (下载 50 次)
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