品牌：IBIDI已认证
2、运费：包邮；用户需完成申请试用流程后方可包邮
3、联系时间：试用活动结束后的 7 天内
4、申请要求：每个科研单位仅可申请 1 人次
5、其他说明：试用结束7天后仍无法联系者视同放弃申请
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广州科适特科学仪器有限公司
- 现货状态：
现货供应
- 保修期：
无
- 规格：
一盒15个
1.特别适用于流体的不同高度，体积，包被的通道载玻片
2.大面积内一致的剪切力
3.鲁尔接头实现简易连接
4.特定光学通路内细胞分布均匀
应用：
1.贴壁细胞在流体状态下
2.细胞培养（静置，停流）
3.通道内胶中3D细胞培养
4.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察
规格：
| 外形尺寸（宽×长） | 25.5×75.5mm2 |
| 通道长度 | 50mm |
| 通道宽度 | 5mm |
| 适配器 | 母鲁尔 |
| 每个储液罐的容积 | 60μL |
| 增长领域 | 2.5cm2 |
| 涂层面积 | 5.2/5.4/5.6/5.8cm2 |
| 底部：ibidi聚合物盖玻片 | |
技术特点
1.标准规格，薄底适用于高低倍显微镜观察（高达100X）
2.微镜观察区域较大
3.通道体积有多种选择
4.特定的水平的剪切力和剪切速率
5.通过鲁尔接头实现管道与泵之间的简易连接
6.提供包括各种高度的不同包装
7.也可和同管道和适配器作为流体试剂盒提供
8.与ibidi泵系统完全兼容
通道的侧面：同样的载玻片不同的通道高度和体积
选择合适的通道进行流体研究
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少量培养液，大剪切力下的流体分析 |
0.1 和 0.2 mm 通道 |
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一系列剪切力 |
0.4 mm 通道 |
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控制剪切力大小(<2 dyne /cm²) |
0.6 和 0.8 mm 通道 |
实验实例
在静态或者流动条件下培养的细胞
静态培养 流动培养
剪切应力对培养细胞的影响
在流动条件下（20 dyn / cm²）在μ-Slide I 0.4鲁尔中培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）超过9天。在实验前24小时用腺病毒载体rAV CMV-LifeAct-TagRFP转导原代细胞。
静置培养和流体应用
一般规律是：
矮的通道更适合流体研究
高的通道更适合静置细胞培养
可配合染色固定等试剂使用：
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货号 |
产品名称 |
规格（个/盒） |
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80166 |
µ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 |
15 |
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80162 |
µ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 |
15 |
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80161 |
µ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片，无包被 |
15 |
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货号 |
产品名称 |
规格（个/盒） |
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80176 |
µ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 |
15 |
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80172 |
µ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 |
15 |
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80171 |
µ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片，无包被 |
15 |
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货号 |
产品名称 |
规格（个/盒） |
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80186 |
µ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 |
15 |
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80182 |
µ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 |
15 |
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80181 |
µ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片，无包被 |
15 |
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货号 |
产品名称 |
规格（个/盒） |
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80196 |
µ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，ibiTreat底部处理 |
15 |
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80192 |
µ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，CollagenIV底部处理 |
15 |
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80191 |
µ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片，无包被 |
15 |
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文献和实验
Nguemgo Kouam, P., Bühler, H., Hero, T. et al. The increased adhesion of tumor cells to endothelial cells after irradiation can be reduced by FAK-inhibition. Radiat Oncol 14, 25 (2019).
层流，例如小动脉和静脉。在体内，某些细胞，例如内皮细胞和肾上皮细胞，经常暴露于流动。在实验上，通过在低壁通道中灌注介质，并通过保持流动方向和速度随时间恒定来实现单向层流。2、非均匀层流单向层流可以以不均匀的图案发生。 这里，流动方向是恒定的，而流速在细胞层上空间变化。在体内，在血管分支部位发生不均匀的层流。在实验上，非均匀层流剪切应力可以通过特殊的通道几何形状来实现，其在载玻片内的特定位置处产生流速变化。微型 μ-Slide Y 形载玻片，已被设计用于研究非均匀流动的使用 ibidi 泵系统。剪切
的细胞在形态及结构方面的区别。 ibidi 流体剪切力系统包括两个主要的部分：产生空气压力的 ibidi 泵（电脑控制）和便携式的流体单元（两个培养液储液池、μ-Slide 固定装置和流动管道）。ibidi 流体剪切力系统通过泵控制流速、剪切力大小等参数，并通过流体单元两个阀门的开、关状态实现细胞培养液在两个储液池中自循环，进而只需要极少量的细胞培养液就可以进行长时程的细胞培养，少量的培养液也便于分析细胞产生的可溶性因子的变化。通过单个流体单元即可以实现细胞培养液的单方向流动，两个流体单元
实例1、研究血小板和白细胞在内皮细胞或基质蛋白层上的粘附流动特性连续层流实验持续时间几分钟到几个小时推荐的泵ibidi 泵系统 / 注射泵 / 蠕动泵推荐的μ-Slidesμ-Slide I Luer/μ-Slide VI 0 .4/μ-Slide Y 形三、定义的液体交换原理：通道载玻片和泵用于向细胞提供精确限定量的培养基和 / 或任何感兴趣的补充物。应用实例1、定义细胞培养基的交换2、活 Ca2+成像3、药物刺激的贴壁细胞的活细胞成像4、细胞染色的活细胞成像流动特性短时间的层流实验持续时间几分钟到几个
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