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35mm玻底培养皿

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  • ¥140
  • cellvis已认证
  • D35-20-1-N等
  • 杭州
  • 2026年01月02日
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      杭州欣友生物技术有限公司

    • 库存

      100个/箱

    • 规格

      10个/包,100个/箱


    一、35mm玻底培养皿:

    玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验,如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄,透光性能好, 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。

    Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片,产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合,适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验,并且能够耐受长期的细胞培养。

    我们生产的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产,产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。


    杭州欣友生物技术有限公司生产的玻底皿激光共聚焦显微实验

    使用Cellvis玻底培养皿
    培养Hela细胞的激光共聚焦照片
    (感谢军科院陈立勇老师提供本照片)。


    二、产品优势:
    • 使用进口优质玻片,特别适合激光共聚焦实验
    • 使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
    • 在无尘车间内生产处理和包装
    • 通过细胞生物学相关实验的质量检测
    • 无热原(<0.5EU/ml)
    • Ɣ射线辐照灭菌

    三、包装规格

    产品号 品牌 包装规格
    D35-10-0-N Cellvis 底面孔直径10mm,0号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-10-1-N Cellvis 底面孔直径10mm,1号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-10-1.5-N Cellvis 底面孔直径10mm,1.5号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-14-0-N Cellvis 底面孔直径14mm,0号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-14-1-N Cellvis 底面孔直径14mm,1号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-14-1.5-N Cellvis 底面孔直径14mm,1.5号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-20-0-N Cellvis 底面孔直径20mm,0号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-20-1-N Cellvis 底面孔直径20mm,1号玻片,10个每包,100个每箱。
    D35-20-1.5-N Cellvis 底面孔直径20mm,1.5号玻片,10个每包,100个每箱。

    *产品玻片厚度不同,分别是(0号玻片:厚度0.085-0.115mm);(1号玻片:厚度0.13-0.16mm);(1.5号玻片:厚度0.17-0.19mm)。

    四、玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿,10mm孔为例)

    1. 预平衡:在玻底培养皿加入3ml培养液,在培养箱中放置15分钟。
    2. 加细胞:吸去培养液,在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时,让细胞沉降贴壁。
    3. 加培养液:小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液,同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。

    *根据实验的要求,可以合并步骤2和3,在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。

    五、产品尺寸图


    产品细节图片1

    六、引用文献

    Visualization of Calcium Ion Loss from Rotavirus during Cell Entry
    https://jvi.asm.org/content/92/24/e01327-18
    The AP-1 complex regulates AXL expression and determines sensitivity to PI3Kα inhibition in esophagus and head and neck squamous cell carcinoma
    https://www.biorxiv.org/content/10.1101/415752v2


    七、企业资质

    产品细节图片2产品细节图片3

    八、知名合作单位

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      • 细胞转染实验

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      • 转染

        管中,1000rpm离心5min。 (7) 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 (8) 将合适体积完全培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。 (9) 将培养皿转入CO2培养箱中培养,第二天转染。 细胞转染 1)转染试剂的准备 A. 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。 B.震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡。 2) 选择合适的混合比例(1:1-

      • 转染

        管中,1000rpm离心5min。 (7) 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。 (8) 将合适体积完全培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。 (9) 将培养皿转入CO2培养箱中培养,第二天转染。 细胞转染 1)转染试剂的准备   A. 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。   B.震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡,。 2) 选择合适的混合比例(1:1-

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