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-20℃
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长期
- 英文名:
T4 Polynucleotide Kinase
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490
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)厂家现货
规格:100U|500U
产地:国产|进口
英文名:T4 Polynucleotide Kinase
编号:YT513
品牌:百奥莱博
本酶是一种多聚核苷酸5"羟基激酶,可以催化ATP的γ位磷酸基团向单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3"磷酸基团的单核苷酸的5"羟基转移。其他NTP也可产生相同的反应:5"-OH + NTP → 5"-P + NDP。
上述的磷酸化反应是可逆的。当缺失ATP并且存在ADP的情况下,T4 Polynucleotide Kinase可以显示出5"磷酸酯酶的活性,催化单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3"磷酸基团的单核苷酸的5"磷酸基团向ADP的转移形成ATP。其他NTP也可产生相同的反应:5"-P + NDP → 5"-OH + NTP(最适pH为6.4左右)。
当ATP和ADP都适量存在时,T4 Polynucleotide Kinase可以催化单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3"磷酸基团的单核苷酸的5"磷酸基团和ATP的γ位磷酸基团之间的交换反应。其他NTP也可产生相同的反应:5"-P + NTP + NDP→5"-P + NDP + NTP。T4 Polynucleotide Kinase同时具有3"磷酸酯酶活性,可催化3"磷酸化的多聚核苷酸的去磷酸化:3"-P → 3"-OH + Pi(最适pH为5.9左右)。T4 Polynucleotide Kinase的激酶活性在C-末端附近,而磷酸酯酶活性在N-末端附近。
产品组份:
T4 Polynucleotide Kinase(10U/μl) ——————100U
Reaction Buffer A(10X)————————————80μl
Reaction Buffer B(10X)————————————40μl
24% PEG Solution———————————————40μl
用途:寡核苷酸、DNA或RNA的5"末端标记,用作Southern、Northern、EMSA等的探针,凝胶电泳的marker,DNA测序引物,PCR引物等;使寡核苷酸、DNA或RNA的5"端磷酸化,确保后续连接反应顺利进行;催化3"磷酸化的单核苷酸的5"磷酸化,使该单核苷酸可以和DNA或RNA的3"末端连接;去除3"端磷酸基团。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。
活性定义:37℃30分钟内,将转移ATP上1 nmol γ-磷酸基团转移到DNA 5"-OH末端所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件:100mM Tris-HCl(pH8.0),10mM MgCl2,5mM DTT,0.5mM 5"-OH DNA,0.05mM ATP,0.1MBq/ml [γ-33P]-ATP。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:20mM Tris-HCl(pH7.5),25mM KCl,0.1mM EDTA,2mM DTT,50% glycerol。
Reaction Buffer A(10X)(用于磷酸化反应):500mM Tris-HCl(pH7.6 at 25℃),100mM MgCl2,50mM DTT,1mM spermidine,1mM EDTA。
Reaction Buffer B(10X)(用于交换反应):500mM imidazole-HCl(pH6.4 at 25℃),0.18M MgCl2,50mM DTT,1mM spermidine,1mM EDTA,1mM ADP。
失活或抑制:75℃加热10分钟可使T4 Polynucleotide Kinase失活,加入EDTA也可使T4 Polynucleotide Kinase失活。金属离子螯合剂、磷酸盐、铵根离子、大于50mM的KCl和NaCl均可显著抑制T4 Polynucleotide Kinase的活性。
储存条件:-20℃。
注意事项:
1. 铵盐沉淀获得的DNA不能用于T4 Polynucleotide Kinase的标记反应。铵盐可强烈抑制T4 Polynucleotide Kinase的酶活性。
2. PEG可促进磷酸化反应速率和效率;交换反应体系应加入PEG。
使用说明:
1. DNA 5" 末端标记:
a. 参考如下表格设置反应体系:
待磷酸化DNA—————————————————1~20pmol (5" 末端)
Reaction Buffer A (10X)———————————2µl
[γ-32P or γ-33P]-ATP (3,000Ci/mmol)————20pmol
补充无核酸酶的去离子水 ———————————至19µl
T4 Polynucleotide Kinase (10U/µl)——————1µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育30分钟。
d. 加入1µl 0.5M EDTA (pH8.0)混匀,以终止反应。
e. 后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
2. DNA 5’ 末端磷酸化:
a. 参考如下表格设置反应体系:
待磷酸化DNA————————————————1~20pmol (5" 末端)
Reaction Buffer A (10X)——————————2µl
0.1mM ATP—————————————————1µl
补充无核酸酶的去离子水 ——————————至19µl
T4 Polynucleotide Kinase (10U/µl)—————1µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育30分钟。
d. 加入1µl 0.5M EDTA (pH8.0)混匀,以终止反应。
e. 后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
3. 通过交换反应(exchange reaction)进行DNA 5" 末端标记:
a. 参考如下表格设置反应体系:
待磷酸化DNA——————————————————1~20pmol (5" 末端)
Reaction Buffer B (10X)————————————2µl
[γ-32P or γ-33P]-ATP (3,000Ci/mmol)—————40pmol
24% PEG Solution ———————————————4µl
补充无核酸酶的去离子水 ————————————至19µl
T4 Polynucleotide Kinase (10U/µl)———————1µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育30分钟。
d. 加入1µl 0.5M EDTA (pH8.0)混匀,以终止反应。
e. 后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
4. 其它用途可以参考上述用途或相关文献资料进行。
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·Cy3抗兔免疫荧光染色试剂盒
编号:YT107
英文名称:Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
规格:>300次
本试剂盒含有Cy3标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的红色。Cy3是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。Cy3的吸收峰550nm、发射峰570nm。本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
试剂盒组份:
抗兔Cy3————————————30μl
免疫荧光染色二抗稀释液—————50ml
抗荧光淬灭封片液————————15ml
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
4. 免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)厂家现货关键词:T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK),YT513,T4 Polynucleotide Kinase
HC0273 单道整支灭菌移液器
ARB10027 人6酮前列腺素(6-K-PG)Elisa分析 Human 6-keto-prostaglandin,6-k-pg ELISA KIT
*苄青霉素 Olive oil 7177-48-2
DP433 血液总RNA提取试剂盒
ARB13910 猪血管假血友病因子(vWF)含量测试 Porcine vwf ELISA KIT
BTN3290 RNase抑制剂(人源) Human RNase Inhibitor
E0611 抗凝裂解绵羊血(无菌)
甲硝唑 FDPCa2 443-48-1
ARB12022 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)ELISA代测服务 Rat β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
ARB13601 兔子补体蛋白4(C4)Elisa方法检测 Rabbit complement 4,c4 ELISA KIT
002016 枸橼酸纳抗凝牛血
ARB11740 人酪*酸激酶2(Tyk-2)ELISA代测服务 Human tyrosine kinase2,tyk-2 ELISA KIT
DP349 血液基因组DNA提取系统(0.1-20 ml)
SJ0675 Marker Ⅰ
BTN131114 ABTS溶液 ABTS Solution
无水偏钒酸* Anthrone 13718-26-8
ZCPTH01 猪凝血酶 500ku
PY01-023 琼脂粉 250|100克
ARB13573 兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sR I)代做ELISA实验 Rabbit soluble interleukin-1 receptor i,IL-1sr i ELISA KIT
DL-半胱*酸盐*(代"酸")盐一水物 TPN 96998-61-7
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)厂家现货关键词:T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK),YT513,T4 Polynucleotide Kinase
·兔抗MMP1抗体
编号:YT741
英文名称:MMP1 Rabbit Polyclonal Antibody
规格:50μl
本品为来源于兔的抗MMP1的多克隆抗体。
宿主:兔
克隆性:多克隆抗体
用途:WB,ICC, IHC,IF
交叉反应性:人
分子量:54KDa
推荐稀释比例:WB(1:1000),IF(1:200),IHC(1:200),ICC(1:200)
| About this Antibody | |
| Name | MMP1 Rabbit Polyclonal Antibody |
| Category | Polyclonal antibody(pAb); Primary antibody |
| Isotype | IgG |
| Purification | Peptide affinity purified |
| About the Immunogen | |
| Immunogen | This antibody is produced by immunizing rabbits with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to human MMP1. |
| Gene ID | 4312 |
| SwissProt | P03956 |
| Synonyms | CLG; CLGN |
| Category | - |
| Background | MMP-1 has an archetypal structure consisting of a pre-domain, a pro-domain, a catalytic domain, a linker region and a hemopexin-like domain. Two main nomenclatures for the primary structure are currently in use, the original one from which the first amino-acid starts with the signalling peptide and a second one where the first amino-acid starts counting from the prodomain (proenzyme nomenclature). MMPs are involved in the breakdown of extracellular matrix in normal physiological processes, such as embryonic development, reproduction, and tissue remodeling, as well as in disease processes, such as arthritis and metastasis. Specifically, MMP-1 breaks down the interstitial collagens, types I, II, and III. Mechanical force may increase the expression of MMP1 in human periodontal ligament cells. |
注意事项:
1. 如果本抗体用于Western blot (WB)、免疫荧光(IF)、免疫细胞化学(ICC)等实验,请注意回收使用过的稀释抗体。回收的抗体通常至少可以重复使用5-10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,请4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10,000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 提供的Western一抗稀释液也可以用于免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)、免疫细胞化学(ICC)等适当用途。如果希望获得最佳的检测效果,请考虑使用上述检测专用的一抗稀释液。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验用 T4 标记的 5’ 末端 1. 无菌的 1.5ml 为了离心管置冰浴上顺序混合下列组分: 50 pmol 合成的寡核苷酸 2.5 μ l 10 ×反应缓冲液 10 μ l γ -[32 P]ATP ( 33pmol ) 1.5 μ l T4 多核苷酸激酶( 15U ) 灭菌双蒸水加至 25 μ l 2. 37 ℃温育 30min 。 3. 当反应物正温育时,以 2000 × g 离心 2min 制备
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液: 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意:ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP,连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚核苷酸激酶
。在这些情况下,仅有约10%的放射性标记物被转移,但实际上每个寡核苷酸分子都被标记。 2) 在反应混合液中加入8单位(约1 μl)T4噬菌体多核苷酸激酶。 充分混匀,于37 ℃温育45分钟。人该反应液中另取0.5 μl 加至另一装有10 10mmol/LTris.Cl(pH8.0)的反应管中,搁置一旁留备步骤3)使用。于68 ℃将其余的反应液加热10分钟,以灭活T4噬菌体多核苷酸激酶。 3) 按下列方法(Stawinski等,1977;Narang等,1980
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