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100bp Plus DNA Ladder Marker

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  • DM11
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      1年

    • 供应商

      北京艾德莱

    • 英文名

      aidlab

    • 规格

      250μl(50次),500μl(50次×2),1000μl(50次×4)

    制品说明:100bp Plus DNA Ladder Marker为已含有1×loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。100bp Plus DNA Ladder Marker由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1500bp、1000bp、900bp、800bp、7 00bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成,其中500bp的DNA量为100ng,其余条带DNA量约为50ng。 该产品有如下优点: (1)2000bp,3000bp,5000bp可用于判断酶切后载体片段的大小; (2)100bp DNA MarkerⅢ 的条带不仅用于判断PCR 片段的大小,而且可方便地判断酶切产物的大小。

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      呀,当然如果时间够长的话! wscoco78 :嗯,上次我是选择性抽提的小片段,用的0.8%,是好像条带清晰一些,不过1.5%我也跑出来过,我当时还用到了100bpmarker,所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑,那就0.8%~1.5%吧。midas: 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip :你们在做LADDER,收集贴壁细胞时,用的是什么方法收集的细胞,胰酶消化么?有没有更好的方法,因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害,可以减少凋亡的细胞 数量,是不是真有此事

    • 制作DNA ladder常见问题

      。做吧,只有在电泳中才能学会电泳。 midas: (TO wscoco78不要低于1.5%) 这么高呀!我用的是0.8%,45V跑4h。如果不要低于1.5%的话,是不是ladder部分拉不开呀,当然如果时间够长的话! wscoco78 :嗯,上次我是选择性抽提的小片段,用的0.8%,是好像条带清晰一些,不过1.5%我也跑出来过,我当时还用到了100bpmarker,所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑,那 就0.8%~1.5%吧。

    • DNA Marker产品选择指南

      1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳

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