QIAprep Spin Miniprep Kit (50)
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QIAprep Spin Miniprep Kit (50)

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  • ¥4970¥17883.5 折
  • QIAGEN/凯杰
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  • 27104
  • 2025年12月10日
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      QIAprep Spin Miniprep Kit (50)

    • 供应商

      QIAGEN/凯杰

    • 规格

      50次/盒

    特点

    • 数分钟内可纯化得到即用型质粒DNA
    • 分子生物学级纯质粒DNA,重复性好
    • 针对高拷贝和低拷贝质粒载体提供不同的的实验方案
    • 依据高产量补充实验方案操作,可以获得更高产量

     

    产品详情

    QIAprep Spin MiniPrep Kit用于纯化获得至多20 µg高纯度质粒或柯斯质粒DNA,得到的产物适用于常规分子生物级应用,如:荧光、放射性测序和克隆。依据高产量补充实验方案操作,可获得高达30 μg的高产量。

     

    绩效

    QIAprep Spin Miniprep Kit纯化得到多达20 ug分子生物级质粒DNA或科斯质粒DNA,适用于常规分子生物学级应用,如:PCR、测序和克隆。多功能的QIAprep离心柱可用于微离心机、真空装置或QIAcube全自动核酸纯化仪(参见"QIAprep Spin Column handling options  A,  B, and  C")。真空操作流程操作简单并可快速处理样本。QIAprep离心柱用QIAvac 24 plus或其它任何带有鲁尔接头的装置进行真空处理。QIAprep Spin Miniprep Kit目前也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动运行。

     
     
    QIAprep Spin Miniprep Kit 规格 
    规格: 离心柱
    纯化模块: QIAprep离心柱
    吞吐量: 1–24个样本
    制备时间: 30分钟内完成24个样本的制备
    所需设备: 微离心机或真空装置;QIAcube全自动核酸纯化仪
    裂解物清洗: 离心技术
    柱容量: 800 µl
    最小洗脱体积: 50 µl
    高拷贝质粒培养容量: 1–5 ml
    低拷贝质粒或科斯质粒培养容量: 1–10 ml
     

    纯化得到的DNA可用于限制性酶切(参见" Complete digestion with various restriction enzymes")。 

     

    原理

    QIAprep离心柱含独特的硅胶膜,在高浓度离液盐中可结合多达20 µg DNA,然后用少量低盐缓冲液洗脱。QIAprep膜技术去除了耗时的苯/酚 氯仿抽提和乙醇沉淀,解决了树脂松散和悬浮液带来的问题与不便。从QIAprep离心柱洗脱得到的高纯度质粒DNA可直接使用,无需沉淀、浓缩或脱盐。

     

    程序

    QIAprep Kits纯化质粒DNA只需简单的结合-洗涤-洗脱的过程(参见" The QIAprep procedure")。首先,裂解细菌培养基,裂解物通过离心澄清。澄清后的细菌裂解液加到QIAprep模块中,质粒DNA吸附到硅胶膜上。洗去杂质后,用少量洗脱液或水洗脱,得到纯DNA。

    除了从Escherichia coli纯化得到质粒外,QIAprep Kits还可以从Saccharomyces cerevisiaeBacillus subtilisAgrobacterium tumefaciens中纯化得到质粒 DNA。请联系QIAGEN技术专家或当地经销商获得相关应用的实验方案。

     

    应用

    QIAprep Miniprep Kits可纯化得到的纯DNA适合多种应用,包括:

    • PCR
    • 限制性酶切
    • 连接和转化
    • 测序 
    • 筛查 

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      图标文献和实验
      该产品被引用文献

      [1] Preshobha K ,Shina S ,Saranya K , et al. Protocol for the High-quality Plasmid Isolation from Different Recalcitrant Bacterial Species: Agrobacterium spp., Rhizobium sp., and Bacillus thuringiensis [J]. Bio-protocol, 2023, 13 (15): e4788-e4788. DOI:10.21769/BIOPROTOC.4788.

       

      [2] Rui S ,S R L ,R D P . Filter paper-based spin column method for cost-efficient DNA or RNA purification. [J]. PloS one, 2018, 13 (12): e0203011. DOI:10.1371/journal.pone.0203011.

       

      [3]Anum U ,Nouman R ,Muhammad W . Evaluation of different methods for DNA extraction from human burnt bones and the generation of genetic profiles for identification. [J]. Medicine, science, and the law, 2017, 57 (4): 159-166. DOI:10.1177/0025802417723808.

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