透明质酸酶 酶和辅酶

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百奥莱博专业生产供应透明质酸酶 酶和辅酶，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：透明质酸酶 酶和辅酶
英文名：Hyaluronidase
产地：国产|进口
编号：QN0489
规格：100mg
透明质酸酶可以随机水解透明质酸、软骨素、硫*(代"酸")软骨素等的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷键

CAS号：37326-33-3
分子量：约55 kDa (共四个亚基，每个亚基分子量约14 kDa)
储存条件：-20℃
酶活性：400～1000U/mg
性状：白色粉末或絮状冻干物

关于透明质酸酶 酶和辅酶的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
BTN130813 DNA磷酸化试剂盒 DNA Phosphorylation Kit
117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
ARB12382 大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)代做ELISA实验 Rat associated protein b,sp-b ELISA KIT
ZCSXQ01 鼠血清 100ml
NF-219 羊抗人B因子血清
BTN100933 MOPS(电泳级) MOPS(EG)
阿洛西林* dUTP,4Na 37091-65-9
羧肽酶B(猪胰) Soy protein isolate 9025-24-5
13114-27-7 Zeatin  玉米素
BTN131131 细菌种属鉴定PCR Mix Bacterial DNA Barcoding PCR Mix
A0101 胎牛血清(无菌采制) 100ml/200ml/500ml
F020115 兔抗荧光素FITC抗体 Polyclonal Rabbit Anti-FITC
F020212 兔抗鸡IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY
透明质酸酶 酶和辅酶关键词：37326-33-3,Hyaluronidase,透明质酸酶


·通用引物 T3
编号：QN0962
英文名称：Universal primers SP6
规格：250μl(10uM)
分子生物学实验用通用引物。
储存条件 ：-20℃

·Brdu
编号：QN0565
英文名称：5-Bromo-2′-deoxyuridine
规格：100mg|1g
BrdU常用在BrdU标记细胞免疫组化染色(SP法)，BrdU(*化脱氧尿嘧啶核苷)可以在体内和体外掺入到处于S期的细胞所合成的DNA链中，以标记DNA。BrdU掺入研究已在很多实验中得到广泛开展，包括体外和体内标记实验。


别名：*脲苷
CAS号：59-14-3
分子式：C9H11BrN2O5
分子量：307.10
纯度：≥99% (HPLC)
熔点：191～194℃
溶解性：溶于水(参考浓度10mg/ml)，也可溶于DMF或DMSO(参考浓度50～100mg/ml)。
储存条件：−20℃

注意事项：该品对肌体有不可逆损伤的可能性。使用时应穿防护服和戴手套。应避免吸入本品的粉尘。

·羧苄青霉素*
编号：QN0101
英文名称：CarbeniClllin disodiu*(代"m")
规格：10g
本品抗菌谱为革兰氏阴性和阳性细菌，假单胞菌属，可用于配制细胞培养基。

CAS：4800-94-6
分子式：C17H16N2O6SNa2
分子量：422.37
储存条件：2～8℃
纯度：750mcg/mg
性状：白色粉末
别名：羧苄青霉素二*盐;羧苄青霉素*;羧苄青;卡比西林

种青霉素衍生物类抗生素，可以抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，现已经广泛地用于替代*苄青霉素，能够有效的减少卫星菌落的产生。同时，在植物转化中，用于在细菌与植物组织共培养之后杀灭农杆菌。推荐工作液浓度：0.1-30µg/ml。

·SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
编号：QN1169
英文名称：SDS-PAGE Gel Kit
规格：25T|50T
本公司生产的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制PAGE胶。本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度的PAGE胶(即聚丙*(代"烯")酰胺凝胶) 约25/50块。

注意事项：
1. TEMED和10%过硫*(代"酸")铵最后加，在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫*(代"酸")铵溶液在4℃有效期为一周;TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固，如温度过低，可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后，轻轻的加1mL ddH2O封上层，胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前，先倾去水层，再用吸水纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后，放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，可防加样孔变形。
2. 配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同，可自行调整，主要是调整30%丙*(代"烯")酰胺的量(需要浓度×总体积/30%)，最后用水补足总体积。

配胶说明：
1. 先在过硫*(代"酸")铵干粉中加入蒸馏水或去离子水(每克过硫*(代"酸")铵需加水10mL)配置成10%溶液，将溶液分装成小体积后冻存于-20℃，制备凝胶时融化后使用。4℃保存有效期7-30天。
2. 检测SDS溶液是否澄清，若出现絮状物或沉淀可放37℃片刻至溶解，不影响效果。
3. 根据目标蛋白分子量大小，选取凝胶浓度，按下表配制。先配分离胶，再配浓缩胶。

储存条件：RT


透明质酸酶 酶和辅酶关键词：37326-33-3,Hyaluronidase,透明质酸酶
  透明质酸酶如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。



·烟酰胺
编号：QN0115
英文名称：Nicotinamide
规格：25g

别名：烟*(代"碱")酰胺;尼克酰胺
CAS号：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
储存条件：RT
性状：白色针状结晶或粉末

·随机引物
编号：QN0945
英文名称：Random Primers
规格：20ug
随机引物，常用长度是6碱基或9碱基，它是一种混合体，在每一个位置上四种碱基都可以随机的出现，如AATCGC，TTAAGCG等，如此可以有46或49种组合。

随机引物可以根据碱基情况结合到几乎所有的RNA上，包括mRNA、tRNA和rRNA。因此Random Primers适用于mRNA、tRNA和rRNA等所有RNA的反转录反应，适用于长的或具有发卡结构的RNA，对物种没有限制，病毒、细菌、植物、动物等都可使用。

储存条件：-20℃

·dNTPs Mix(2.5mM each)
编号：QN0967
英文名称：Random Primers
规格：1ml
dNTP(2’-脱氧核苷酸-5’-三磷酸)Mix 包含四种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)，溶于0.6 mM Tris-HCl(pH 7.5)中，浓度均为2.5mM或10mM。可用于聚合酶链式反应(PCR)、测序、填补、切口平移、cDNA 合成及TdT 加尾反应。

别名：dNTPs Mix(2.5mM each)
英文名称：dNTPs Mix(2.5mM each)
储存条件：-20
性状：液体

·2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
编号：QN0968
英文名称：Random Primers
规格：1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。

Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。

Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

别名：2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
英文名称：2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
储存条件：-20
性状：液体



  我公司以高效的产品质量，完善的销*(代"售")体系、快速、安全的产品渠道，优质的客户服务，以诚信的态度，真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁，欢迎来电咨询透明质酸酶！


  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的透明质酸酶。

 

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