9001-05-2型过氧化氢酶厂家价格

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名称：9001-05-2型过氧化*酶厂家价格
编号：QN0519
规格：1g
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Catalase
本品能使过氧化*分解为水和氧，激活过氧化*的分解，用于研究活性氧在基因表达和细胞凋亡中的作用的天然抗氧化剂。

别名：触酶;血中氧化酶;氧化酵素;过氧化*放氧酶;Hydrogenperoxide
CAS号：9001-05-2
来源：牛肝脏
分子量：四聚体约250kDa
纯度：2000～5000 units/mg
性状：浅棕色冻干粉
储存条件：-20℃

活性定义：在 pH7.0和25℃下，一单位本品每分钟可以分解 1.0μmol H2O2，同时 H2O2 浓度从 10.3mM 降至 9.2mM，这是通过A240的降低速率来测量的。

除9001-05-2型过氧化*酶厂家价格外，我公司正在打折促销以下产品：
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9001-05-2型过氧化*酶厂家价格关键词：触酶,血中氧化酶,过氧化*放氧酶,氧化酵素


·2×蛋白上样缓冲液(含DTT)
编号：QN1108
英文名称：SDS-PAGE loading buffer,2×(with DTT)
规格：10ml
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，*酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。

注意事项：
1.聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度12%时，约在20kd左右，胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2.本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

储存条件：-20℃


9001-05-2型过氧化*酶厂家价格关键词：触酶,血中氧化酶,过氧化*放氧酶,氧化酵素
  过氧化*酶怎样保存？
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。因此，科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行，获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。



·胶原蛋白水解酶Ⅱ
编号：QN0516
英文名称：CollagenaseⅡ
规格：100mg
胶原酶Ⅱ适用于肝脏，骨，甲状腺，心脏和唾液腺组织细胞的分离。

别名：梭菌肽酶 A
CAS号：9001-12-1
来源：溶组织梭菌
纯度：0.5～5.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid
分子量：68,000～125,000
最适pH：6.3～8.8
性状：黑棕色粉末
激活剂：Ca2+，每摩尔酶需要4g*离子激活
抑制剂：EGTA、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、巯基乙酸*、8-羟基喹*(代"啉")、2,2"-联吡*(代"啶")等。
储存条件：-20℃，有效期一年

1 个胶原消化单位(CDU)：在 pH 7.4，37℃以及*离子存在的条件下，以每5小时从胶原中 释放的多肽相当于茚三酮显色1微摩尔亮*酸量为一个活性单位。

1FALGPA单位：在 pH7.5、25℃以及*离子存在的条件下，一个 FALGPA 水解单位每分钟 可水解 1.0µmol 呋*(代"喃")基丙*(代"烯")酰基-Leu-Gly-Pro-Ala。

本酶为粗品，用于分离脂肪细胞，也可以用于分离各种组织、肿瘤，尤其是上皮组织。胶原酶能够特异性结合 -R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-序列中的中性*基酸(X)和甘*酸之间的肽键。该粗品是溶组织梭菌分泌的 混合酶。主要为胶原酶、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。其中梭菌蛋白酶是被氧化的、最不活泼的酶， 组织的分离必须依靠胶原酶和中性蛋白酶两者共同作用。

胶原酶Ⅱ可以用 TESCA buffer (50 mM TES，0.36 mM *化*，pH 7.4，37℃)配制成 1-2 mg/ml。 也可以用含**的 PBS、含**的 hanks 或不含血清的培养基配制。配完后分装，避免反复冻融。

底物：不同类型的胶原是其天然底物，而一些合成的多肽也可以作为其底物，比如：N-CBZ-gly-pro-gly-gly-pro-ala (Km = 0.71 mM)、N-CBZ-gly-pro-leu-gly-pro、N-(3-(2-furyl)acryloyl)- leu-gly-pro-ala(FALGPA)、4-Phenylazo benzyloxycarbonyl-pro-leu-gly-pro-D-arg、N-2,4-Dinitrophenyl- pro-gln-gly-ile-ala-gly-gln-D-arg。除此之外N-Succinyl-gly-pro-leu-glypro7-amido-4-methylcoumarin是 类胶原酶的肽酶的底物。N-(2,4-Dinitrophenyl)-proleu-gly-leu-trp-ala-D-arg *基酸化合物是脊椎动物 胶原酶的底物。



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