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- UCQ2015110001
- 2025年07月13日
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- 供应商：
唯泰生物
- 细胞类型：
间充质干细胞
- 相关疾病：
系统性红斑狼疮
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无免疫源性
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
脐带组织
- 运输方式：
干冰运输
脐带为连接胎儿和胎盘的管状结构，由卵黄囊、尿囊及脐动脉、脐静脉共同外包羊膜而构成，卵黄囊来源于胚外内胚层，尿囊来源于胚胎内胚层，脐动、静脉血管则来源于胚外中胚层。脐带是胎儿和母体的血液间进行CO2和O2交换、及代谢废物和营养物质交换的通道，同时一些激素和抗体等也通过脐带从母体传递给胎儿。脐带在羊膜包裹着的脐动脉、脐静脉之间充满着的疏松、凝胶状的黏膜组织，被称为华通氏胶。华通氏胶的主要成份是黏多糖，除含有成纤维细胞和巨噬细胞外，还含有来源于胚胎发育早期的胚外中胚层的未成熟结缔组织，脐带间充质干细胞可由其中洗脱、分离出来。
脐带间充质干细胞与其他成体干细胞及间充质干细胞相比，因具备以下优点而得到了广泛的临床应用：
1.原始祖性相对更接近于胚胎干细胞，具备较强的增殖分化能力；
2.较易于分离，相对数量较多，纯化度较高，可避免肿瘤细胞、免疫细胞等的掺杂；
3.潜伏性病毒和病原微生物污染几率比较低；
4.体外扩增时培养体系能够统一，利于质控，也可制成冷冻种子细胞，分多次使用。
【产品特性】
1.可塑性：脐带间充质干细胞具有多能干性，在某些特定的诱导条件下，可表现出很强的跨系、跨胚层分化潜能力，即“成体干细胞的可塑性”，可定向分化为某一特定类型功能的细胞，如骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、内皮和心肌等，能直接参与组织器官的损伤修复和功能恢复。
2.旁分泌作用：脐带间充质干细胞可分泌VEGF、bFGF、HGF等细胞因子，能改善损伤处微环境，促进血管再生。同时也分泌NGF、BDGF、G-CSF等神经营养因子，可促进神经细胞的再生及修复。脐带间充质干细胞还可通过细胞间接触和可溶性因子的分泌直接抑制T、DC、NK、B、中性粒、巨噬细胞等的增殖，调节细胞免疫生物学活性（细胞因子的分泌、细胞毒活性等），诱导抗炎效应和（或）免疫耐受状态，发挥免疫抑制功能。
3.无致瘤性：脐带间充质干细胞具有无限增殖的可能性，体外增殖12代以内仍可保持核型正常及端粒酶活性。临床应用严格控制在3代以内，则可相对避免在体内产生畸胎瘤或其它肿瘤。
4.无免疫排斥，移植无需配型：脐带间充质干细胞表面抗原不表达MHC-Ⅱ类抗原，异体移植无需配型，亦无免疫排斥反应。
5.来源广泛，无伦理问题：脐带间充质干细胞来源于脐带，属新生儿产后废弃物，没有伦理学问题，而且容易一次性获得较多量的细胞，易于质量控制。
【产品技术优势】
1.体外增殖严格控制在3代以内；
2.无血清培养。
【产品来源】
取自足月生产的脐带。
【产品来源安全性】
产品来源均排除传染性疾病病原体阳性，包括HIV、RPR、EB、甲乙丙丁戊肝炎、活动性结核等，无遗传性疾病和其他先天性疾病。
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文献和实验人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养
脐带是高增殖潜能祖细胞，诸如间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）一个丰富的资料来源，本视频即示范分离和扩增培养脐带祖细胞的方法。 0:00 人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养0 0:21 内容订阅21 1:33 内容简介93 2:14 制备脐带134 3:39 分离ECFCs219 6:56 ECFCs扩大培养416 8:42 MSCs扩大培养522 10:11
检测 •内毒素检测 • 霉浆菌检测 • 法定传染病检测 UltraGROTM 用于脐带间充质干细胞培养 • 脐带间充质干细胞，α-MEM • 细胞总数結果，相较于 20% Defined FBS (P3-P4) • 5% UltraGROTM 高出 3X • 平均倍增時間 25 hours
Biomaterialia》上发表文章，阐述了缺氧处理下间充质干细胞（MSCs）来源的外泌体（Hypo-Exos）比常氧下的外泌体（Exos）可进一步增强血管生成、增殖和迁移。此外，文中揭示了缺氧预处理通过激活 HIF-1α 介导了外泌体 miR-126 的产生，从而促进骨折的愈合。 图十 缺氧可促进人脐带间充质干细胞外泌体的释放 综上所述，外泌体既可以促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，抑制肿瘤细胞凋亡，实现肿瘤的发展、转移和耐药，也可以增强神经元存活、血管生成等，从而作为神经系统疾病、代谢系统疾病的治疗
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