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- 2025年08月12日
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部分细胞特惠价，再送完全培养基1瓶。
活动截止时间：2月28日
了解更多产品信息，可登陆公司官网，具体特价细胞产品如下：
www.chuanqiubio.com
| 细胞名称 | HUMSC 人脐带间充质干细胞 |
| 货号 | CQ80234 |
| 种属 | 人 |
| 细胞来源 | ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 | 贴壁生长（形态纺锤状，成纤维细胞样） |
| 培养条件 | 培养基：DMEM/F12 90%+FBS 10%+b-FGF 10ng/mL （建议使用本公司间充质干细胞无血清培养基） 温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳 培养瓶/皿：使用无血清培养基时应使用针对间充质干细胞特别TC处理的培养瓶/皿，或使用纤连蛋白或其他促贴壁试剂包被过的培养瓶/皿 |
| 传代 | 1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6 mL新鲜培养基（以T25培养瓶为例）并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液； 2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:3，之后推荐传代比例为1:5到1:10； 3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液与DPBS置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml DPBS，轻晃洗涤后弃去。使用DPBS将胰酶稀释4倍，往瓶中加2 ml稀释后的胰酶，置于室温孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入2ml含血清的完全培养基或其他胰酶中和液终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液并吹打成单个细胞悬液，1200rpm离心5min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。 |
| 保存 | 冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：液氮存储 |
| 供应限制 | 仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 | 1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 |
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文献和实验人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养
脐带是高增殖潜能祖细胞，诸如间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）一个丰富的资料来源，本视频即示范分离和扩增培养脐带祖细胞的方法。 0:00 人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养0 0:21 内容订阅21 1:33 内容简介93 2:14 制备脐带134 3:39 分离ECFCs219 6:56 ECFCs扩大培养416 8:42 MSCs扩大培养522 10:11
检测 •内毒素检测 • 霉浆菌检测 • 法定传染病检测 UltraGROTM 用于脐带间充质干细胞培养 • 脐带间充质干细胞，α-MEM • 细胞总数結果，相较于 20% Defined FBS (P3-P4) • 5% UltraGROTM 高出 3X • 平均倍增時間 25 hours
Biomaterialia》上发表文章，阐述了缺氧处理下间充质干细胞（MSCs）来源的外泌体（Hypo-Exos）比常氧下的外泌体（Exos）可进一步增强血管生成、增殖和迁移。此外，文中揭示了缺氧预处理通过激活 HIF-1α 介导了外泌体 miR-126 的产生，从而促进骨折的愈合。 图十 缺氧可促进人脐带间充质干细胞外泌体的释放 综上所述，外泌体既可以促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，抑制肿瘤细胞凋亡，实现肿瘤的发展、转移和耐药，也可以增强神经元存活、血管生成等，从而作为神经系统疾病、代谢系统疾病的治疗
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