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- 美国
- 2025年07月13日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
干细胞
- 细胞类型：
干细胞
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
联迈生物
- 库存：
30
- 英文名：
Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells
- 生长状态：
说明书
- 年限：
说明书
- 运输方式：
干冰
- 器官来源：
脐带
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
否
- 组织来源：
脐带
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
人脐带间充质干细胞
英文名：Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells
人脐带间充质干细胞说明：
间充质干细胞在成人的干细胞中数量恒定。它们有发育为成熟细胞的潜在能力而产生脂肪、软骨、骨骼和肌肉。这些特性与它们发育中的可塑性共同作用使人们对用间充质干细胞来替换受损组织的潜在能力产生了极大的兴趣。分离于脐带脐带胶样组织中的间充质干细胞，在体外逐步培养在适于神经元生长的，含有sonic hedgehog和FGF-8的培养基中将转换为神经细胞和神经胶质，加入5-胞嘧啶将分化为心肌细胞，培养在适于心肌细胞生长的培养基中，将转化成脂肪和成骨质谱系。它们表达基质受体CD44和CD105，但不表达造血系统标志物CD34和大量地间充质干细胞标志物SH2和SH3。
间质干细胞成脂和成骨诱导分化
成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法，也是最常用、报道见得最多的方法。成骨最常用的染色方法是茜素红染色（碱性磷酸酶），成脂诱导最常用是Oil Red O （油红O）染色法。下面我介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。 茜素红染色方法和原理：成骨诱导的过程是使钙离子能够以钙盐的方式沉淀下来，这就是我们常说的“钙结节”。鉴定钙结节的染色方法常用“茜素红”。
人脐带间充质干细胞步骤：
（1）吸去诱导液，再PBS 洗一到两次；
（2）加入10％中性甲醛，固定30min-60min；
（3）吸去固定液，加入0.1%的茜素红染色液，染色6-10min；
（4）用PBS 洗两次，去处残留的染色液；
（5）加入PBS，完成染色；
干细胞老化的表现和处理
干细胞在培养过程中如果环境不适合其生长就会出现部分细胞的老化现象。这是干细胞培养的一个难点也是经常出现的问题。 干细胞老化表现： 细胞胞浆内特别是在核区附近出现黑色颗粒，表示细胞开始出现老化；细胞胞浆内出现空泡，则表明该细胞已老化或者已经开始分化（在全部细胞中出现少数老化细胞是正常的）；细胞立体感逐渐消失，细胞间的间隔不清，部分细胞扁平状，细胞的形状趋向多样； 贴壁性减退，出现一些漂浮的细胞；部分分泌强的细胞分泌物增多，细胞表面会比较脏；细胞增殖速度明显下降，分裂相的细胞明显减少。
人脐带间充质干细胞老化的原因和预防： 接种密度的影响：部分干细胞具有一定的分泌性能，能够分泌一些对细胞有支持能力的因子类物质；所以必须维持一定的接种密度，否则会导致细胞增殖减慢，最后出现老化； 消化过度：消化细胞时会对细胞的表面蛋白有较强的损伤，所以消化的时间不能过长，使用合适浓度和pH 值的消化酶，否则会导致细胞老化和分化；
合适的密度的时候就要传代：细胞如果过密，接触抑制作用会导致细胞的活力减弱并影响增殖导致老化；
使用合适的血清和培养基：不同的干细胞对培养基特别是血清的要求不同，所以使用不同的培养用的血清进行筛选，寻找最适合该干细胞培养的血清是预防细胞老化，维持细胞正常生长的重要保证。
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文献和实验人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养
脐带是高增殖潜能祖细胞，诸如间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）一个丰富的资料来源，本视频即示范分离和扩增培养脐带祖细胞的方法。 0:00 人脐带间充质干细胞（MSCs）和集落形成样内皮前体细胞（ECFCs）的分离和其无动物血清的扩大培养0 0:21 内容订阅21 1:33 内容简介93 2:14 制备脐带134 3:39 分离ECFCs219 6:56 ECFCs扩大培养416 8:42 MSCs扩大培养522 10:11
检测 •内毒素检测 • 霉浆菌检测 • 法定传染病检测 UltraGROTM 用于脐带间充质干细胞培养 • 脐带间充质干细胞，α-MEM • 细胞总数結果，相较于 20% Defined FBS (P3-P4) • 5% UltraGROTM 高出 3X • 平均倍增時間 25 hours
缺血再灌注损伤（ischemia/reperfusion Injury，IRI）中，细胞衰老的作用具有双重调节功能，调节衰老细胞可能是改善供体肾脏结果的潜在治疗靶点。人脐带间充质干细胞衍生的外泌体（HUMSC-EVs）在免疫调节和组织微环境稳态中起重要作用，能够通过减少氧化损伤、炎症细胞因子表达、抑制细胞凋亡等机制改善肾脏 IRI 的预后。本文旨在研究 HUMSC-EVs 通过抑制肾小管上皮细胞衰老来实现保护肾脏 IRI 的机制，并探讨了 HUMSC-EVs 与达沙替尼（dasatinib）和槲皮素（quercetin）联合
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