牛血清白蛋白（BSA,GOLD）（合集）
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牛血清白蛋白（BSA,GOLD）（合集）

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    • 英文名：

      Bovine Serum Albumin

    BSA（牛血清白蛋白）又称第五组分（需要注意的是，第五组分并不是BSA的一种组份，而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过特定的分离技术得到5种组份，其中第五种就是白蛋白），英文名称为Bovine Serum Albumin，简称BSA。

    由于牛血清白蛋白(BSA)具有多种产品样式，可满足不同种的应用。目前网上的信息大多模棱两可，市场上有低脂肪酸级、低内毒素级、微生物级、试剂级、诊断分析级等多种BSA，因此如何选择合适的BSA产品是很重要的前提。
     
    微生物级别
    用于细胞培养、动物疫苗生产、传染致病菌培养基添加剂。
     
    低内毒素级别
    用于普通细胞培养、组织培养，作为干细胞培养的添加剂，作为无血清培养基载体以及作为营养添加剂。
     
    低IgG级别
    用于制备单克隆抗体，Southern和Northern印迹杂交实验，可作为EIA和RIA以及常规免疫实验的封闭液。利用亲和层析方法去除免疫球蛋白，确保在下游实验中不会与抗体结合。在免疫分析实验中不会被检测到。每个批次的牛血清白蛋白的IgG含量不高于0.05 mg/g。
     
    低脂肪酸级别
    用于体外胚胎移植，也可作为胚胎移植的饲养层营养物以及表面活性添加剂。可用于常规的细胞培养及组织培养。作为干细胞培养的添加剂，作为无血清培养基载体以及作为营养添加剂。利用亲和层析法去除脂肪酸以及其他小分子。每个批次的牛血清白蛋白的脂肪酸含量不高于0.05 mg/g。
     
    标准级别
    对蛋白酶敏感的免疫分析实验，如：RIA，EIA，荧光，化学发光分析；蛋白标准品，稀释液；蛋白，结合物和酶稳定剂；核酸杂交实验；细胞培养。

    牛血清白蛋白（BSA,GOLD）（合集）

    MP Biomedicals提供的AlbumiNZ™ BSA就采用了色谱层析法，与传统的热休克法和Cohn法相比，MP公司利用色谱层析法纯化得到的BSA产品在细胞培养生长率方面具有很大的优势。

    牛血清白蛋白（BSA,GOLD）（合集）
     

    这一工艺适用于IVF和医用人血白蛋白的提取，过程更温和，保持BSA天然结构和活性，大大节省时间和提升工艺效率，从而降低成本。
     

    MP公司生产BSA产品已经有很多年的历史，一直深受科研用户的信任。在谷歌学术中搜索BSA MP Biomedicals可以发现诸多文献引用，这足以说明我们产品的广泛使用以及可靠品质。我们的BSA产品来源于新西兰奥克兰，无疯牛病等风险。生产工艺经过欧洲药品质量管理局EDQM认证，IS09001：2008认证；同时还经过微生物含量，内毒素，支原体检测以及病毒检测，因此产品生物安全级别高，适合疫苗生产，也是科研实验以及生产的理想选择。

     

    MP BSA的特点

    • 批次间的高一致性

    • 全球纯净的血源地，来源安全有保障

    • 无乙醇和加热变性，无辛酸，更少的蛋白凝聚

    • 低内毒素

    • 为细胞生长提供全面的营养物质

    • 高细胞产量

    • 富含脂质蛋白质

    • 品类丰富

    • 完全的可追溯性

    • 高生物安全性

    • 适用于生物仿制药、干细胞培养和疫苗培养基生产
       

    牛血清白蛋白（BSA,GOLD）（合集）
    备注：BSA含有多款包装，欢迎来电垂询！


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    参考文献

    1、Cranmer, S. L., Magowan, C., Liang, J., Coppel, R.L., & Cooke, B. M. (1997). An alternative to serum for cultivation ofPlasmodium falciparum in vitro. Transactions of the Royal Society of TropicalMedicine and Hygiene, 91(3), 363–365. 

    2、Dohutia, C., Mohapatra, P. K., Bhattacharyya, D. R.,Gogoi, K., Bora, K., & Goswami, B. K. (2016). In vitro adaptability ofPlasmodium falciparum to different fresh serum alternatives. Journal ofParasitic Diseases, 41(2), 371–374.  

    3、Gupta, A., Balabaskaran-Nina, P., Nguitragool, W.,Saggu, G. S., Schureck, M. A., & Desai, S. A. (2018). CLAG3 Self-Associatesin Malaria Parasites and Quantitatively Determines Nutrient Uptake Channels atthe Host Membrane. mBio, 9(3), e02293–17. 

    4、Srivastava,S., Li, Z., Yang, X., Yedwabnick, M., Shaw, S., & Chan, C. (2007). Identificationof genes that regulate multiple cellular processes/ responses in the context oflipotoxicity to hepatoma cells. BMC Genomics, 8(1), 364.

     

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      1、Cranmer, S. L., Magowan, C., Liang, J., Coppel, R.L., & Cooke, B. M. (1997). An alternative to serum for cultivation ofPlasmodium falciparum in vitro. Transactions of the Royal Society of TropicalMedicine and Hygiene, 91(3), 363–365. 

      2、Dohutia, C., Mohapatra, P. K., Bhattacharyya, D. R.,Gogoi, K., Bora, K., & Goswami, B. K. (2016). In vitro adaptability ofPlasmodium falciparum to different fresh serum alternatives. Journal ofParasitic Diseases, 41(2), 371–374.  

      3、Gupta, A., Balabaskaran-Nina, P., Nguitragool, W.,Saggu, G. S., Schureck, M. A., & Desai, S. A. (2018). CLAG3 Self-Associatesin Malaria Parasites and Quantitatively Determines Nutrient Uptake Channels atthe Host Membrane. mBio, 9(3), e02293–17. 

      4、Srivastava,S., Li, Z., Yang, X., Yedwabnick, M., Shaw, S., & Chan, C. (2007). Identificationof genes that regulate multiple cellular processes/ responses in the context oflipotoxicity to hepatoma cells. BMC Genomics, 8(1), 364.

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