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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
长期
- 英文名:
dNTP Solution
- 库存:
433
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
dNTP溶液(标记专用)厂家是高品质的探针标记及检测产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多dNTP溶液(标记专用)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:dNTP溶液(标记专用)厂家
英文名:dNTP Solution
编号:BTN100210
品牌:百奥莱博
规格:0.5mL
产地:国产|进口
产品简介:
本产品包含dATP、dCTP、dGTP的混合物和dTTP两个成分。浓度为每种10mM。可与带标记的dUTP结合使用,用于DNA探针的标记。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
我公司的dNTP溶液(标记专用)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·包涵体微量纯化试剂盒
编号:BTN90508
英文名称:Inclusion Body Miniprep Kit
规格:20次
产品简介:
包涵体(Inclusion Body)是指细菌表达(主要是大肠杆菌)的蛋白在细胞胞浆内(对胞浆蛋白)或膜间内(对分泌蛋白)凝集形成的无活性的固体颗粒。包涵体形成的主要原因是在重组蛋白的表达过程中缺乏某些蛋白折叠辅助因子,或环境不适导致无法形成正确的蛋白质次级键。由于包涵体主要由重组蛋白质组成,因此分离纯化包涵体是分离纯化具有活性的重组蛋白的第一步。本产品就是用于快速的提取高质量的包涵体。它具有下列特点:
1.操作简单快速,整个过程只要三十分钟左右。
2.微量纯化,可以在1.5 mL离心管中完成。
3.能有效去除包涵体中的细胞壁和细胞膜等非重组蛋白成份,使重组蛋白所占比重达到60%以上。
4.细胞裂解通过非离子洗涤剂的化学裂解法,裂解更加温和。
5.得到的包涵体可以用于重折叠。
使用及效果:
离心收集1.5 mL菌液,加入250 μL溶液A,冷冻解冻后,加入70 μL核酸清除剂,室温放置10分钟后,离心后弃上清,用1 mL溶液B悬浮沉淀,离心弃上清,将沉淀重悬在1 mL溶液B中,离心后得到的沉淀即为包涵体。
运输及保存:
常温运输,4℃保存(溶菌酶和核酸清除剂需要-20℃保存,包涵体溶解液室温保存),有效期一年。
dNTP溶液(标记专用)厂家关键词:dNTP溶液,dNTP Solution,BTN100210,标记专用,dNTP溶液(标记专用)
·柱式植物RNAOUT 2.0
编号:BTN90404
英文名称:Column Plant RNAOUT 2.0
规格:50次
产品简介:
本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的升级产品,它整合了酶法的膜结合DNA清除试剂盒去除DNA污染产品,彻底解决了提取的植物总RNA中经常出现基因组DNA污染这一难题。该产品特点如下:
1.无基因组DNA污染(电泳及PCR均检测不到)。
2.用酶法在膜上直接去除DNA,十分快捷。
3.RNA纯度高,平均 OD260/280一般都在2.0左右。
4.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
5.性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
使用及效果:
将50-500 mg植物组织剪碎后在1 mL溶液A中匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2mL自备*仿,振荡混匀并离心后在上清中加入等倍体积的溶液C,混匀后分两次转移到离心吸附柱中并离心半分钟,用膜结合DNA清除试剂盒直接在膜上降解DNA污染,然后洗涤和洗脱,得到总RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃ 保存(DNase需要-20℃保存),有效期一年。
·酵母产孢培养基
编号:BTN130902
英文名称:Sporulation Medium
规格:100mL
产品简介:
本产品由1% KOAc和2%的琼脂组成,用于MATa/MATa二倍体细胞不经过营养生长的过程直接在18-24小时后产孢。如果二倍体细胞是营养缺陷性,则还需要补充加入营养成分。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
dNTP溶液(标记专用)厂家关键词:dNTP溶液,dNTP Solution,BTN100210,标记专用,dNTP溶液(标记专用)
·重组蛋白G
编号:BTN131080
英文名称:Recombinant Protein G
规格:1mg
产品简介:
从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A46.7kDa( 无标记物);SDS-PAGE 表观分子量42kDa 包含四个Fc 结合结构域对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·剥离硅烷
编号:BTN80935
英文名称:Repeling Silane
规格:50mL
产品简介:
本产品为一定浓度的二*二甲基硅烷(Dichlorodimethylsilane),其分子式为C2H6Cl2Si,分子量为129.06 ,CAS号为75-78-*(代"5")。主要用于制备PAGE胶时,处理其中一块玻璃板,使附着的凝胶易于剥离。本产品最好跟亲和硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。
运输及保存:
常温,有效期两年。
·酚-*仿-异戊醇混合液
编号:BTN100805
英文名称:Phenol-Chloroform-Isoamylol
规格:100mL
产品简介:
本产品是Tris饱和酚和*仿和异戊醇的25:24:1的预混液,可以替代Tris饱和酚,用于抽提核酸,去除其中的蛋白质和脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比,它不再需要*仿抽提。同时使用本产品不容易产生倒相现象(就是*酚相在上层,水相在下层)。
运输及保存:
常温,避光。有效期一年。
·DNA甲基化修饰试剂盒
编号:BTN130301
英文名称:Embedded Bisulfite Modification Kit
规格:150次
产品简介:
本产品是亚硫*(代"酸")*盐DNA修饰试剂盒(CAT#:100922)的升级版,亚硫*(代"酸")*盐修饰DNA时要求DNA必须在单链状态,反应还必须在低温进行,常规的修饰试剂盒由于是在液相进行,要在低温下让DNA不相互复性而保持单链状态非常棘手,所以常规修饰试剂盒的修饰效率一般都不高。此外,常规方法要切换反应液,有多次沉淀步骤,使得DNA的回收率一般都不超过50%。为克服这些缺点,本公司开发出了
此升级产品。
它具有下列特点:
1.用包埋的样品进行所有操作,免去所有沉淀和纯化步骤,极大简化了操作。
2.免去了DNA提取过程,所需实验材料比常规方法更少,最少几个细胞都可以,极大地节约了宝贵材料,尤其适用于珍稀材料。
3.包埋处理后,DNA在整个操作过程中都处于最适于修饰的单链状态,极大提高了修饰效率。
4.DNA包埋于包埋块中,切换反应液非常方便,而且DNA不会丢失,所以最终回收率都在90%以上。
5.适用于实体材料、悬浮细胞和纯化好的DNA样品。
6.本试剂盒足够制备150多个10uL包埋块(如果用纯化好的DNA)或25个10uL包埋块(如果用悬浮细胞)。
运输及保存:
有效期一年,蛋白酶K需要低温运输,-20℃保存。
我公司生产供应销*(代"售")的探针标记及检测正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购dNTP溶液(标记专用)厂家。
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文献和实验PCR 扩增标记法探针标记 PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板,在特异引物引导下,在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP,因此扩增的同时又是一个标记过程。 cDNA探针PCR扩增法标记原理
其基本原理是:以PCR(聚合酶链式反应)为基础,结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切,然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”,用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增,只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增),再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物,用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 一、 实验
平移法(nick translation)是一种最常用的标记双链DNA探针的方法,该方法利用DNA聚合酶I的多种酶促活性将标记的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)掺入到新合成的DNA链中,从而合成高比活性的均匀标记的DNA探针。其基本原理是首先用适当浓度的DNA酶I在DNA探针分子的一条链上打开缺口(nick),缺口处形成3,羟基末端;利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 5, →3, 方向外切酶活性,将缺口处5, 端核苷酸依次切除;与此同时,在大肠杆菌DNA聚合酶I的5, →3, 聚合酶活性的催化
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