北京植物基因组DNA快速提取试剂盒厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京植物基因组DNA快速提取试剂盒厂商在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京植物基因组DNA快速提取试剂盒厂商
英文名：Plant genomic DNA Extraction Kit
产地：国产|进口
规格：50次|100次|200次
品牌：百奥莱博
本试剂盒采用独特的缓冲液系统，特别适合从植物干粉或者新鲜植物材料中提取基因组DNA。无需酚/*仿抽提，使用安全方便，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。对样品的起始重量没有限制，实验者可根据自己的需求灵活调整。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。

试剂盒组份（100次）：
缓冲液AP1————————50ml
缓冲液AP2————————20ml
DNA溶解液————————10ml
RNaseA(10mg/ml)—————500μl

产品特点：
1.不需要使用有毒的*酚、*仿等试剂。
2.快速，简捷，操作整个过程可在1个小时内完成。
3.结果稳定，产量高（比离心柱型的产量高一倍以上），OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应以及文库构建。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70％乙醇、液氮研钵、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的量，请联系我们索取其它处理量的操作手册。

储存条件：室温，有效期12个月。


本品别名：植物基因组DNA快速提取试剂盒|干植物DNA提取试剂盒|植物干粉DNA提取试剂盒

更多有关北京植物基因组DNA快速提取试剂盒厂商的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·细胞凋亡DNA Ladder抽提试剂盒(分离基因组DNA)
编号：ALH158
英文名称：Cells/Tissue Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA ladder，通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA ladder，最大限度的减少了基因组DNA对凋亡DNA ladder的观察干扰，因此显著的提高了检测敏感度，反应可在微量离心管进行，2.5小时完成，快速方便；无需有机抽提，检测灵敏度极高，可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA ladder。推荐起始细胞量为5～10×10^5 个，但投入的细胞量可在1×10^5～5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA ladder。但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、部位、程度等规律性差往往造成难以准确取材，可能显著影响实验结果。但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户也可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA ladder

试剂盒组份(50次)：
Extraction buffer ———10ml
10%SDS—————————1ml
Enzyme A————————1ml
Enzyme B————————1ml
Precipitant ——————7ml
为保持活性方便运输，Enzyme B 客户收到时为冻干粉，收到后加500μl 灭菌水（25 次）或者1ml 灭菌水（50次）溶解后－20℃保存。Enzyme A 和Enzyme B 为酶溶液，应该避免反复冻融降低活性，如果要分多次使用，最好按照每次使用量分装后－20℃保存。

注意事项
1. *化乙锭染色过度将降低DNA条带检测灵敏度，可用水冲洗凝胶10～30分钟。如冲洗过头可再用*化乙锭复染。可用更灵敏的DNA染色剂SYBR Green。也可进行丙*(代"烯")酰胺DNA凝胶电泳和DNA银染。
2. 对细胞进行干预处理后，凋亡可能仅在某一时间点或某一干预强度下最为明显。需要进行预试验确定最佳干预时间或强度。此时也可用凋亡小体/hoeschst染色试剂盒(ALH160)快速染色凋亡小体观察。
3. 推荐起始细胞量为5～10×10^5 个，但投入的细胞量可在1×10^5～5×10^6之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1～2×10^4个凋亡细胞。多于2×10^4个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA ladder。六孔板的一个孔相当于一个35 mm培养皿长满后可得到1～10×10^5 个细胞，如果细胞凋亡发生率为10%，经过处理可得到约1～10×10^4个凋亡细胞，应该足以获得清晰的凋亡DNA ladder。反之如果不能从＞3×10^6个细胞获得清晰的凋亡DNA ladder，表明其中凋亡细胞少于1%。此时增加细胞用量也难已奏效。
4. 从组织块提取凋亡DNA ladder。取10～20 mg组织块放入小玻璃匀浆器，加100～200μl Extraction buffer，上下手动匀浆15～20次。取出匀浆液，冰上5～10 min。振荡10秒。4500 rpm 10分钟收集上清液并转移到新1.5ml离心管，执行提取步骤3。另外一种方法是将30～50mg组织剪碎后在PBS里面匀浆，制成细胞悬液，离心收集细胞后接步骤2继续执行提取。
5. 采用高质量琼脂糖，使用宽度较小和厚度较窄的样品梳子，制作较薄的琼脂糖凝胶(厚度约2～4 mm)；用较低的电压进行慢速电泳，将显著增加凋亡DNA条带检测灵敏度。电泳距离不要太长，否则将使小的凋亡DNA条带弥散而降低分辨率。


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·Gateway entry clone构建试剂盒
编号：ALH328
英文名称：Gateway entry Clone Construction Kit
规格：20次
本试剂盒采用了世界最先进的定向拓扑异构酶克隆技术可以在5分钟内将待表达目的基因（高保真酶扩增的平末端片段）一步法定向克隆到Gateway入门载体，得到的入门克隆可以和各种Gateway目的载体通过LR重组反应，生成表达克隆。方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。

试剂盒组份：
Gateway入门载体(30ng/μl)—————20μl
10×Enhancer-———————————20μl

产品特点：
1. 简单快速，加入待表达基因片段室温仅需5分钟便可完成入门克隆构建。
2. 定向克隆技术，超过90%插入为正确方向插入，减少克隆筛选耗费的时间。
3. 构建的入门克隆不含原核表达Shine-Dalgarno（SD)序列，因此构建原核表达克隆时应选择带SD序列的目的载体进行Gateway LR重组。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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BL1332 通用引物 1492R
ARB13000 小鼠抗红细胞抗体(RBC)血清中含量检测 Mouse anti-red cell antibody ELISA KIT
ARB13763 鸭白介素6(IL-6)尿液中含量检测 Duck interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
389-08-2 Nalidixic acid  *啶酮酸
BTN120625 ATP溶液,100mM ATP Solution
BTN60806 一步式细菌DNAOUT One-Step Bacterial DNAOUT
56-40-6 甘*酸 Glycine
咖啡酸 DMBA 331-39-5
ARB13252 小鼠游离三碘甲状腺原*酸(Free-T3)酶联免疫定量检测 Mouse free tri-iodothyronine indes,free-t3 ELISA KIT
ARB14173 小鼠流行性出血热IgM抗体(EHF IgM)检测服务 
乙二醇双(2-*基乙基)四乙酸四* Ammonium ferric sulfate dodecahydrate 13368-13-3
BL0887 兔抗豚鼠IgG免疫血清
73-40-5 Guanie 鸟嘌呤
PY02-088  马丁氏肉汤  250克  
ARB13695 兔抗糖蛋白抗体(GP)elisa检测操作说明书 Rabbit anti-glycoprotein antibody,gp ELISA KIT
2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸二*盐 Penicillin&Streptomycin&Neomycin solution,γ-Irradiated 74299-50-6
BTN90702 即用型长片段PCR试剂盒 Instant Long PCR Mix
1398-61-4 Chitin 几丁质
BL1350 低分子量蛋白MARKER
对称二*基偶氮羰酰肼 HEEDTA 538-62-5
γ-亚麻酸 Fmoc-Tyr(tBu)-OH 506-26-3

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