北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商
编号：ALH152
英文名：Yeast genomic DNA rapid extraction kit
规格：50次
产地：国产|进口
本试剂盒采用DNA吸附柱和独特的溶液系统，适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。约3ml处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后，独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份：
缓冲液YB————————————20ml
结合液CB————————————11ml
漂洗液WB————————————15ml
抑制物去除液IR—————————25ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
Lyticase(10U/μl)———————2500U
蛋白酶K冻干粉(20mg/ml)—————20mg
吸附柱AC————————————50个
收集管(2ml)——————————50个

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇、异丙醇、β-巯基乙醇。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热到37℃和70℃备用。
4. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 用户需要自备Sorbitol buffer( 1M 山梨醇， 0.1M Na2EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。
配制方法：在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇，加入200 ml 0.5M Na2EDTA (pH 8.0) ，不需要调节PH 值，定容到1L，4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。
6. 菌体浓度检测一般OD600 值为1 的时候,酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml，由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD 值变化也很大，以上仅供参考。
7. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水
洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)|柱式酵母DNA提取试剂盒

更多有关北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
F030208 HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*HRP
ARB14229 人髓鞘关联糖蛋白(MAG)血清中含量检测
碱式乙酸铝 BBD 142-03-0
9048-46-8 牛血清白蛋白Ⅴ Albumin BovineⅤ
ARB10817 人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA检测服务 Human anti-actin antibody,aaa ELISA KIT
戊烷磺酸钠 Coenzyme Q10 22767-49-3
ARB11045 人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)酶免分析 Human hemochromatosis type 2/uvenile-uman homolog,hfe2 lisa kit
考马斯亮蓝G250 L-Lysine acetate salt 6104-58-1
BTN90510 包涵体大量纯化试剂盒 Inclusion Body Maxiprep Kit
BL1144 吖啶橙(AO)-EB双染色试剂盒
胃蛋白酶(猪胃粘膜) Silver acetate 9001-75-6
BTN130428 甲基化PCR 2.0试剂盒 Methylation-Specific PCR V2.0 Kit
BTN130827 小RNA克隆试剂盒 Small RNA Cloning Kit
BL0968 封闭用驴血清(冻干粉) 10ml
ARB12905 小鼠白介素18(IL-18)代做ELISA实验 Mouse interleukin 18,IL-18 ELISA KIT
E0616 抗凝裂解大牛血 100ml/500ml
BTN130536 抑氨肽酶溶液 Bestatin Solution
ARB11984 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)含量测试 Rat gata binding protein 4,gata4 ELISA KIT
0030011 冻干粉兔血浆
BL1220 中性红染色液(0.5% 细胞或组织切片染色)
C1201 小鼠血清(无菌过滤)
北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商关键词：酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附),柱式酵母DNA提取试剂盒


·一管式定点突变试剂盒
编号：ALH355
英文名称：One Tube Site-specific Mutagenesis Kit
规格：10次|20次
本试剂盒是基于PCR原理向目的DNA*(代"片")段（一般为质粒）中引入碱基的点突变，多个邻近密码子的突变，单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培养扩增的质粒DNA是甲基化的，PCR扩增新合成的DNA是非甲基化的。首先以待突变的甲基化质粒为模板，利用超快高保真的SuperPfu聚合酶实现突变质粒的合成（非甲基化，包含突变点，且有两个缺刻点nick点），再利用Dpn I酶选择性降解甲基化的模板质粒 ，剩下的新合成非甲基化的突变质粒转入大肠杆菌后，质粒中有两个nick位点可以被大肠杆菌修复，得到的克隆就会含有预期的突变质粒了。一般可以产生大于90%的突变效率。本试剂盒适用于<12kb甲基化质粒中核苷酸的突变。

试剂盒组分(10次)：
SuperPfu DNA polymerase——————5μl
10×SuperPfu Buffer————————100μl
Dpn I——————-——————-——5μl
10mM dNTP Mixture-——————-——25μl

试剂盒特点：
1、简单，一个PCR管中完成所有操作，速度最快。
2、采用部分重叠引物设计，使PCR呈指数扩增，扩增产物凝胶电泳可见增加成功率。
3、效率高，使用Dpn I去除非突变模板，突变效率高达90%；不需要使用特殊感受态细胞降解非突变质粒。
4、采用分子进化改造的SuperPfu可以提供4倍-6倍于pfu的扩增速率提高和3倍于pfu的超高保真性。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·超纯总RNA提取试剂盒(TRIzol法)
编号：ALH011
英文名称：Ultra Pure Total RNA Fast Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒适用于动植物组织、动植物培养细胞的总RNA提取，采用改进的异硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。
3.独特的RL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。
4.多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高。
5.有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

试剂盒组份：

组份	20次	50次
裂解液RL	20ml	50ml
去蛋白液RE	15ml	25ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
吸附柱和收集管	20套	50套

储存条件：室温，有效期一年。(裂解液RL需4℃避光保存)

注意事项：
1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 本试剂盒抑制RNA酶效果极佳，所有离心步骤如未加说明，均可在常温进行。
3. 裂解液RL和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 考虑到环保问题，本试剂盒不含有实验室常用试剂氯*(代"仿")，使用前需要自备氯*(代"仿")。
5. 常规的琼脂糖凝胶电泳和变性胶电泳均可以用来分析RNA的质量。好的RNA产物在电泳后应该可以看到明显的二条优势核糖体RNA带，分别为~5Kb（28S），~2Kb（18S），条带亮度比值约为2：1。有时候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S，tRNA)带。但有时候根据不同的物种如某些植物组织可以看到4，5条带也属于正常现象，如果RNA未成熟的前体或者不均一核RNA、小核RNA提取出来也可能看到介于7Kb和15Kb之间的不连续的高分子量条带。
6. 检测OD260/OD280吸光度比值时，如需稀释RNA样品应该用TE（PH 8)，如果用水稀释后检测，由于一般水离子强度和PH值低，会使OD280升高，从而使比值降低。
7. 加入裂解液RL匀浆后，加氯*(代"仿")前，样品可在–60℃～70℃ 保存一个月以上。
8. 若提取细菌RNA，推荐细菌RNA提取试剂盒（目录号：ALH027和ALH029）。

操作步骤（实验前请先阅读注意事项）
 提示：第一次使用前请先在漂洗液RW 瓶中加入指定量无水乙醇!
1. 匀浆处理
a. 组织
将组织在液氮中磨碎，每50~100mg组织加1ml的裂解液RL后匀浆。组织样品容积不能超过RL容积的10%。
b. 单层生长的细胞
直接往直径3.5 cm的培养板中加入1ml的RL溶解细胞，并用移液枪轻轻吹打混匀。依据培养板的面积而不是依据细胞的数量来决定所需的RL量（每10cm2加1ml）。一般情况下，普通大小的细胞培养瓶，加入1ml的RL, 迅速轻摇使RL充分和瓶底所有细胞接触裂解细胞并灭活RNA酶，轻轻用移液枪反复吹打混匀。当RL量不足时可导致抽提的RNA中污染有DNA。
c. 悬浮生长的细胞
通过离心来沉淀细胞，小心弃上清。每5~10×106的动物细胞或植物细胞加1ml的RL。在RL试剂中用移液枪反复吹打来裂解细胞。在加入RL前应避免洗涤细胞，否则会增加mRNA降解的可能性。
2. 将匀浆样品剧烈震荡混匀，在15～30℃条件下孵育5分钟以使核蛋白体完全分解。
3. 可选步骤：4℃的条件下12,000rpm 离心10分钟，小心取上清转入一个新的RNase free的离心管中。当样品富含蛋白质、脂肪、多糖或是细胞外物质例如肌肉、脂肪组织或植物的块茎部分时可能需要一额外的分离步骤。匀浆化后在2~8℃的条件下以12,000rpm离心10分钟，移除匀浆中不溶解的物质，余下的沉淀中包含有细胞外膜、多糖、以及高分子量DNA，而上层的超浮游物含有RNA。
4. 每1ml RL加0.2ml氯*(代"仿")。盖紧样品管盖，剧烈振荡15秒并将其在室温下孵育3分钟。
5. 于4℃12,000rpm 离心10分钟，样品会分成三层：下层有机相，中间层和上层无色的水相，RNA存在于水相中。水相层的容量大约为所加RL体积的50%，把水相小心转移到新管中（不要触碰中间层），记录水相体积。
6. 加入水相体积一半也就是0.5倍体积的无水乙醇，混匀（此时可能会出现沉淀）。得到的溶液和可能沉淀一起转入吸附柱中（吸附柱套在收集管内，若一次不能将全部溶液和混合物加入吸附柱中，请分两次转入吸附柱中。) ，12,000rpm离心45秒，弃废液，将吸附柱重新套回收集管。
7. 加500μl 去蛋白液RE，12000rpm 离心45 秒，弃废液。
8. 加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm 离心45秒，弃废液。
9. 重复步骤8一次。
10. 将吸附柱放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
11. 取出吸附柱，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加50-80μl RNase free water，室温放置2分钟，12000rpm 离心1分钟。如果需要较多RNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，离心1分钟，或者另外再加30μl RNase free water，离心1分钟，合并两次洗脱液。洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要RNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积最好不少于30μl，体积过小降低RNA 洗脱效率，减少RNA产量。


北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商关键词：酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附),柱式酵母DNA提取试剂盒

CBZ-L-亮氨酸 Chlormequat chloride 2018-66-8
ARB13330 马免疫球蛋白E(IgE)免费代测 Equine immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
BTN101111 柱式软体动物DNAOUT Column Mollusk DNAOUT
ARB14253 小鼠5脂加氧酶(5-LOX)含量分析
BTN100804 氯*(代"仿")-异戊醇混合液 Chloroform-Isoamyl Alcohol
萘黄酮 Linolenic acid 6051-87-2
丁酰肼 Boc-Tyr-OMe 1596-84-5
F020224 兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG
1,4-二羟基蒽醌 Potassium tetraoxalate dihydrate 81-64-1
BL1357 RIPA组织/细胞裂解液
ARB14215 鹅α干扰素(IFN-α)免费代测
BOC-L-色氨酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
PY04-107 脱纤维羊血 7ml/支×10支 每支添加于95ml 灭菌冷却至48℃的血琼脂琼脂基础中，用于营养要求较高的细菌培养及溶血试验
29915-38-6 TAPS 三羟甲基甲胺基丙磺酸/3-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙烷磺酸
BL1122 柠檬酸钠抗原修复液(1×)

我公司正在打折促销DNA纯化全系列产品，恭候您的咨询选购北京酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)厂商。