北京现货BAmp DNA Polymerase特价优惠

北京现货BAmp DNA Polymerase特价优惠

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  • ¥190 - 2020
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0105-VDU
  • 2025年07月13日
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      -20℃,避免反复冻

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      长期

    • 英文名

      BAmp DNA Polymerase

    • 库存

      824

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货BAmp DNA Polymerase特价优惠在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货BAmp DNA Polymerase特价优惠,产品信息:

    类别:核酸扩增(PCR)

    英文名:BAmp DNA Polymerase

    产品名 产品编号 包装规格
    BAmp DNA Polymerase WE0105 500U

    产地:国产|进口

    品牌:百奥莱博

    编号:WE0105

    规格:500U

      BAmp DNA Polymerase在具有5"-3"DNA聚合酶活性的同时具有3"-5"外切酶活性,是一种兼具高扩增效率和高保真性的耐热聚合酶。其主要特点是可以高效扩增长片段DNA,尤其在扩增>10 kb的DNA片段方面,其优势更加明显,所扩增的片段最长可以达到40 kb。该酶具有高度的延伸和校对能力,保真度高于普通Taq酶。优化的缓冲体系使酶的应用更加广泛,即使以复杂的基因组DNA为模板,也可以保证很高的特异性和长片段的扩增。特有的PCR增强剂(C-Solution)使GC含量高,有二级结构和重复序列的复杂模板也能得到高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物的3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。适用于高保真度的长片段PCR扩增和复杂模板的PCR扩增,如构建基因图谱、序列测定及分子遗传学研究等。

     

    产品组成

     

    组份 500U
    BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl 100μl
    10×PCR Buffer 1.8ml
    5×C-Solution(PCR Enhancer) 1.8ml

    注意:本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM*离子。

     

    活性定义

    用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

     

    质量控制

    1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;

    2、经检测无外源核酸酶活性;

    3、PCR方法检测无宿主残余DNA;

    4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;

    5、室温存放一个月,无明显活性改变。

     

    使用方法

    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

     

    1、PCR反应体系

     

    试剂 50μl反应体系 终浓度
    10×PCR Buffer 5μl
    dNTP Mix,10 mM each 1μl 200μM each
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    BAmp DNA Polymerase, 5 U/μl 0.5μl 2.5 U/50μl
    5×C-Solution 10μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:

    1)引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2)当利用常规条件仍然未能得到扩增时,可以加入5×C-Solution(PCR Enhancer),PCR增强剂可以使富含GC,有二级结构和重复序列的复杂模板到高效扩增,可以提高反应的特异性。但PCR增强剂也有可能使常规条件成功扩增的反应扩增失败,因此第一次使用PCR增强剂时建议设置一个不加PCR增强剂的对照。

     

    2、PCR反应条件

     

    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2 min  
    变性 94℃ 30 s 25-35 个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 30 s
    终延伸 72℃ 5 min  

     

    注意:

    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。

    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,BAmp DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。

    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

     

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。

    北京现货BAmp DNA Polymerase特价优惠专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:WE0105,BAmp DNA Polymerase

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    WE0225 工具酶 RNase A溶液(100mg/ml)
    WE0363 HRP标记抗体 HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)
    WE0184 DNA纯化 唾液基因组DNA提取试剂盒
    WE0156 核酸扩增(PCR) BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料)

     

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