- ￥920 - 1725
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC5595
- 国内
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
KOD DNA Polymerase
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
250 U,5 U/ul / 500 U,5 U/ul
| 规格： | 250 U,5 U/ul | 产品价格： | ￥920.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 U,5 U/ul | 产品价格： | ￥1725.0 |
|
产品名称 |
货号 |
规格 |
|
2×Taq PCR MasterMix(含染料) |
JC_CC5575 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) |
JC_CC5576 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Taq PCR MasterMix(无甘油) |
JC_CC5577 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Pfu PCR MasterMix(含染料) |
JC_CC5578 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) |
JC_CC5579 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料) |
JC_CC5580 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料) |
JC_CC5581 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Fast HiFi PCR MasterMix(含染料) |
JC_CC5582 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Fast HiFi PCR MasterMix(不含染料) |
JC_CC5583 |
1ml / 5×1ml |
|
Multiplex PCR Kit |
JC_CC5584 |
50次×20ul/100次×20ul |
|
2×SYBR qPCR Mix |
JC_CC5585 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Probe qPCR Mix |
JC_CC5586 |
1ml / 5×1ml |
|
2×Probe qPCR Master Mix(with ROX) |
JC_CC5587 |
1ml / 5×1ml |
|
快速高保真DNA聚合酶(野生型) |
JC_CC5593 |
500 U,2.5 U/ul |
|
快速高保真DNA聚合酶(突变型) |
JC_CC5594 |
500 U,2.5 U/ul |
|
KOD DNA Polymerase |
JC_CC5595 |
500 U,2.5 U/ul |
|
cDNA第一链合成试剂盒(去除基因组) |
JC_CC5597 |
50次×20ul/100次×20ul |
|
一步法RT-PCR扩增试剂盒 |
JC_CC5599 |
50次×20ul/100次×20ul |
|
一步法RT-PCR扩增试剂盒(去除基因组) |
JC_CC5600 |
50次×20ul/100次×20ul |
|
即用型易错PCR试剂盒 |
JC_CC5601 |
100T |
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合
We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
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