- ¥924
- keygen
- KGA26100
- 2025年11月24日
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- 规格：
100 tests
凯基血液基因组 DNA 小提试剂盒就是提取血液 DNA，即提取白细胞等带细胞核结构的组分的 DNA。为了排除红细胞的干扰，首先经过“核化”处理，即在一定渗透压下，细胞膜被选择性裂解，细胞核被保留，收集所有的细胞核；漂洗去除红细胞裂解物及大部分可容性细胞内含物；再经酶与变性剂裂解细胞核，释放核内基因组 DNA。该方法与直接裂解法相比，产物纯度更高，产率更大。产物中不含或极少含有线粒体 DNA。如果需要保留线粒体 DNA，请选用[全血总 DNA提取试剂盒]。 凯基血液基因组 DNA 小提试剂盒首先利用红细胞裂解液（Buffer TBP）去除不含 DNA 的红细胞。通过裂解液（Buffer Digestion）裂解白细胞，使 DNA 游离在溶液中。再通过高盐沉淀法去除蛋白等杂质。从300 µl 无核抗凝血液可以获得10-20 µg DNA，OD260/OD280 比值一般为 1.7-1.9。抽提出的 DNA 可用于酶切、PCR、文库构建、Southern blot 等相关实验。
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文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管3. PBS溶液，无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备：1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂：无水乙醇 ；红细胞裂解液（目录号：RT122）；3.移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
