凯基血液基因组 DNA 小提试剂盒就是提取血液 DNA,即提取白细胞等带细胞核结构的组分的 DNA。为了排除红细胞的干扰,首先经过“核化”处理,即在一定渗透压下,细胞膜被选择性裂解,细胞核被保留,收集所有的细胞核;漂洗去除红细胞裂解物及大部分可容性细胞内含物;再经酶与变性剂裂解细胞核,释放核内基因组 DNA。该方法与直接裂解法相比,产物纯度更高,产率更大。产物中不含或极少含有线粒体 DNA。如果需要保留线粒体 DNA,请选用[全血总 DNA提取试剂盒]。 凯基血液基因组 DNA 小提试剂盒首先利用红细胞裂解液(Buffer TBP)去除不含 DNA 的红细胞。通过裂解液(Buffer Digestion)裂解白细胞,使 DNA 游离在溶液中。再通过高盐沉淀法去除蛋白等杂质。从300 µl 无核抗凝血液可以获得10-20 µg DNA,OD260/OD280 比值一般为 1.7-1.9。抽提出的 DNA 可用于酶切、PCR、文库构建、Southern blot 等相关实验。