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Ammonium Persulfate, 10 g
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文献和实验Tris-HCl, pH6.8, 4℃保存。⑸凝胶聚合引发剂——10%过硫酸铵（Ammonium Persulfate, APS）溶液：0.1g过硫酸铵加超纯水溶解，定容至1ml。⑹凝胶聚合增速剂——N，N，N’，N—四甲基乙二胺（N，N，N’，N—tetramethylethylethylenediamine, TEMED）⑺正极缓冲液（４×）： 205.6g Tris，加超纯水溶解，pH9.0, 定容至1000ml。⑻负极缓冲液（10×）： 49.2gTris，24.7g硼酸, 加超纯水溶解，pH
Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取
【原创】Western－blotting：SDS-PAGE和免疫印迹
液，pH 6.8(8x)：取12g Tris，用1M HCl调pH至6.8，加水至100ml，4℃保存；4、电极缓冲液：pH8.3( 1x)：取28.8g甘氨酸，6.04g Tris碱，加10ml 10% SDS，加水至1L，室温保存；5、10% SDS溶液：取10g SDS，加水至100ml，完全溶解后室温保存。6、10%过硫酸铵溶液(APS):取0.1g过硫酸铵,加水至1ml,每次用前新鲜配制7、2X样品缓冲液 0.1M TrisCL，PH6.8；0.2M DTT；4%SDS；2%溴酚兰 ；20
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