相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Instant PCR Kit 3.0
- 库存:
810
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100次/600次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京即用型PCR试剂盒3.0厂家是高品质的核酸扩增(PCR),由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多即用型PCR试剂盒3.0等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
规格:100次/600次
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Instant PCR Kit 3.0
产品简介:
本产品是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来,内含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1.使用改良型PCR染料,与荧光PCR兼容。
2.将Mg2+与含Taq DNA聚合酶的Mix分开,更加稳定。
3.Mix中有一定比例的非Taq酶,扩增长片段的效率和灵敏度更高。
4.方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
5.快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
6.产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。
7.染料单独提供,方便客户组合。
使用及效果:
将本产品15 μ L与用户自备的模板,引物和水共15 μ L混合后,直接进行PCR反应(PCR参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL电泳检查扩增结果。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司的北京即用型PCR试剂盒3.0厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
RN2601 Glycogen 核酸助沉剂
ARB11305 人促甲状腺素(TSH)免费代测 Human thyroid stimulating hormone,tsh ELISA KIT
ARB13339 牛I型胶原(Col I)Elisa定量检测 Bovine collagen type i,col i ELISA KIT
BFD012 猪传染性胃肠炎病毒抗体检测试剂盒
异香兰酸 MOPSO 645-08-9
甘油-3-磷酸氧化酶 Sulfatase from Helix pomatia 9046-28-0
离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
ARB13437 鸡甲状旁腺激素(PTH)elisa检测说明书 Chicken paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
DEAE琼脂糖凝胶FF Invertase 57407-08-6
ARB11099 人金葡菌肠毒素(SE)含量分析 Human staphylococcus aureus enterotoxins,se ELISA KIT
NF-261 冻干抗人HBSAg血清
F050304 山羊IgG抗体 Goat IgG
ARB11113 人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)含量检测 Human breast cancer susceptibility protein 1,brca-1 ELISA KIT
PY04-047 万古霉素 1mg/支×10支 每支添加于100ml改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(mLST)培养基中制成mLST-Vm,用于阪崎肠杆菌分子生物学检验方法选择性增菌培养
北京即用型PCR试剂盒3.0厂家关键词:BTN90805,Instant PCR Kit 3.0,即用型PCR试剂盒3.0
·虾碱性磷酸酶
编号:BTN120403
英文名称:Shrimp Alkaline Phosphatase
规格:300U
产品简介:
Shrimp Alkaline Phosphatase(SAP)虾碱性磷酸酶与大肠杆菌由来的酶同样,催化所有磷酸单酯的水解,不能催化磷酸二酯以及磷酸三酯的水解,也能催化 ATP 等焦磷酸键水解。 但该酶与大肠杆菌由来的 BAP以及小牛肠由来的CIAP不同,通过65℃,15分钟的热处理,可使酶完全不可逆失活。它具有下列特点
1.去除DNA*(代"片")段的 5’-末端的磷酸基。防止线状DNA的自身环化(Self-Ligation)。
2.除去PCR反应后残存的dNTP。PCR产物进行测序时,在反应体系中如果有多余的 Primer 和dNTP,将影响测序反应的正常进行。使用 Exonuclease I 分解残存的 Primer;用 SAP 处理可降解多余的 dNTP,之后不需要对 PCR 产物进行精制,立即可以进行测序反应。
活性单位定义:
在 37℃、pH9.8 的条件下,1 分钟内水解对硝基苯磷酸盐( p-nitrophenolphosphate ) 生成 1 μ mol 的对硝基苯酚(p-nitrophenol)所需要的酶量定义为 1个活性单位(U)。
纯度
1.5 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
使用及效果:
碱性磷酸酶(虾)的去磷酸反应 ,在微量离心管中配制下列反应液,全量定容至50 μl。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京即用型PCR试剂盒3.0厂家关键词:BTN90805,Instant PCR Kit 3.0,即用型PCR试剂盒3.0
·Cre重组酶
编号:BTN130665
英文名称:Cre Recombinase
规格:50U
产品简介:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶,催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子,Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别元件是一个 34bp 序列,其两端是两个 13bp 的反向重复序列,中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同,两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的DNA 将以环状形式切割,而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
本产品具有下列特点:
1.两个 loxP 位点之间 DNA 的切割2.含 loxP 位点 DNA 分子的融合
3.loxP 位点之间 DNA 序列的翻转反应条件1X Cre 重组酶反应缓冲液 [33 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @25℃),10 mM MgCl2],37℃ 温育。
Buffer 成分15 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,0.3 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH8.0 @ 25℃热失活70℃ 10 分钟。
备注:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前,将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程,用 loxP 2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少,故溴化乙锭染色后呈现微弱条带,同时伴有底物染色强度相应减弱。延长温育时间不会提高重组效率,相反,还可能导致大分子量重组产物的生成。反应中增加 Cre 重组酶量将形成loxP依赖性 Cre-DNA 复合物,从而抑制重组反应。
单位定义:
1单位指在50μl反应体系,37℃条件下,30分钟使0.25μg的pLox2+对照DNA产生最大位点特异性重组所需要的酶量。最大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后行氨苄抗性平板筛选。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验前段时间,小编的朋友圈被「我们的 18 岁」刷了屏,大家争相回忆自己曾经的似水年华。原来十年前,已经是 2009,而不再是 1999 了。,但是实验室的一些老物件却勾起了小编对于过去回忆……试剂篇这是一瓶好早以前的硫酸锌,从这个国家标准来看,应该是 1978 年后生产的。还有北京朝阳区化工四厂出品的硫酸锰。北京化工四厂 1956 年建厂, 1964 年由市区迁入房山区,是一个有 60 多年的老厂。这瓶柠檬酸三钠从批号看是 1985 年产的,比小编大了能有 10 岁。不看不知道,原来实验室很早
它作甚? 小pig 厄,读的时候不知道,当时只想做临床型就不用搞什么科研,谁知道后来安排到了科研型。再说老板怎么说也是个科室主任,我也料不到课题都没有。。。唉,悲剧的我。。。。 北京rnai 看你课题的选择,不过做一个RNAi实验真的没有1w的话真的很难做下来。 小pig 北京rnai wrote: 看你课题的选择,不过做一个RNAi实验真的没有1w
使用方法 c-erbB2有关的质粒构建、克隆、转染? Sss-1酶的用法? 不同厂家的real time 的kit作的结果会有这么大的差距吗 求助关于TAIL-PCR 引物电泳的问题 ACCESS RT-PCR试剂盒能否用于巢式PCR? 半定量rt-pcr中的疑问 引物设计分析 RT-PCR试剂盒一步法的配置 有关剃度PCR的具体操作方法 RT-PCR可以先用DNA摸板来摸条件吗 PCR做梯度总找不出平台期怎么办 减少半定量RT-PCR实验误差的方案? mRNA表达量低怎么P 电泳
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










