- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0721
- 2026年02月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Instant PCR Kit 3.0
- 库存：
950
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品是在本公司即用型PCR试剂盒2.0的基础上改良而来，内含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应,具有广泛的用途。
1.扩增效率和灵敏度更高。
2.方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。
3.快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
4.本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
5.产物可直接用于T载体克隆，不需要额外的加A反应。
6.染料单独提供，方便客户组合。
即用型PCR试剂盒3.0注：本产品分A和B两种
A型产品：PCRMagicMix3.0中直接加入了专用染料，PCR后可以直接电泳；
B型产品：PCRMagicMix3.0中没有加入专用染料，客户自己提供染料。
即用型PCR试剂盒3.0运输及保存：
低温运输，-20℃保存,有效期一年。
自备试剂：DNA模板、引物、超纯水。
即用型PCR试剂盒3.0使用方法
以30uL的标准PCR反应体系为例：在一干净的PCR管中，加入下列成分：
PCRMagicMix3.0 15uL
DNA模板(自备)
哺乳动物基因组DNA 0.5-1ug
酵母基因组DNA 5-500ng
细菌基因组DNA 0.5-50ng
质粒DNA 5-500pg
PCR回收片段 1-100pg
PCR引物(自备) 10pmol each
补水到 30uL
放入PCR仪中进行PCR,结束后取5-10uL直接上样电泳（A型产品不需要额外再加DNA上样液）,红色染料电泳速度相当于50bpDNA片段。
即用型PCR试剂盒3.0注意：
1．如果反应体系不是30uL，各成分需要等按比例增加或减少。
2．如果DNA模板中有PCR不明抑制物（植物、土壤和血液等DNA样品常含此类抑制物），可以在PCR体系中加入1/10的PCR抑制物清除剂（30uL体系中加3uL），可能会对PCR有帮助。
即用型PCR试剂盒3.0相关资料
PCR反应的影响因素
变性温度与时间：模板变性温度是决定PCR反应中双链DNA解链的温度，达不到变性温度就不会产生单链DNA模板，PCR也就不会启动。变性温度低则变性不完全，DNA双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况下可设为94℃20~30秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热DNA聚合酶的活力，最高变性温度不宜超过95℃。
即用型PCR试剂盒3.0退火温度与时间：
退火温度决定PCR特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物不能与模板牢固结合，DNA扩增效率下降；温度低产量高，但过低可造成引物与模板错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在45~68℃之间。设置特定反应的最适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，退火时间一般为30~60秒，足以使引物与模板之间完全结合，长时间退火没有必要。
即用型PCR试剂盒3.0延伸温度与时间：
PCR反应的延伸温度一般选择在70~75℃之间，延伸时间根据所用聚合酶扩增速度和扩增片段大小设定，如同样扩增2Kb片段，若使用Taq酶只需1分钟，使用Pfu酶则应设定2分钟以上。延伸时间过长会导致非特异性扩增带的出现，时间太短则可能得不到扩增产物或得到一些短的非特异性片段。
即用型PCR试剂盒3.0循环次数：
可根据模板DNA的量、扩增片段的大小和扩增产物的下步应用等因素，设定20-40个循环。循环次数太少，扩增量不足，如果循环次数太多，错配几率会增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数。
即用型PCR试剂盒3.0酶量：
50μL反应体系可用0.5-5U酶，酶量的选择与模板DNA的量，扩增片段大小等有关，酶量过多易发生非特异性反应，而且可能增加突变的机率，尤其在进行高保真扩增时，应尽量减少酶量，但酶量过少时反应性能下降。
即用型PCR试剂盒3.0模板：
模板可以是单链DNA，也可以是双链DNA，质粒DNA的扩增效率略低于线状DNA。模板加量一般不需太多，不超过1μg为宜，因为加量过多可能导致非特异性扩增增加，但是要考虑模板中靶序列的含量。例如，使用基因组为模板扩增单拷贝或低拷贝靶序列，就需要适当加大模板用量。
即用型PCR试剂盒3.0引物：
引物与模板配对的长度应至少为17个核苷酸，最高不宜超过30个核苷酸，最佳长度为20~24个核苷酸，如需插入酶切位点，应在酶切位点5’端多加几个碱基，有利于酶切。引物的（G+C）%含量组成应均匀，尽量避免含有相同的碱基多聚体。两个引物中（G+C）%含量应尽量相似。引物内部应避免形成明显的次级结构，如发夹结构。两个引物之间不应发生互补，特别是在引物3’端。如果可能，引物3’端最好富有GC，这样退火后有利于引物3’端的延伸。人工合成的引物最好经过色谱层析纯化或PAGE纯化，以除去未能合成至全长的短链等杂质。引物的终浓度一般为0.1-2μM左右，浓度太高会导致非特异性扩增，太低则扩增产物太少。
即用型PCR试剂盒3.0相关产品：
| 植物总蛋白质微量提取试剂盒 (SDS-PAGE) |
| 植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) |
| 植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) |
| 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| 植物叶绿体蛋白提取试剂盒 |
| 真菌总蛋白提取 |
| 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| 细菌总蛋白质提取 |
| 细菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 |
| 磷酸化蛋白纯化试剂盒 |
| 糖蛋白蛋白纯化试剂盒 |
| 即用型PCR试剂盒3.0脂蛋白纯化试剂盒 |
| 细胞表面蛋白分离试剂盒 |
| 磷酸化蛋白富集试剂盒 |
| ConA 糖蛋白分离试剂盒 |
| WGA 糖蛋白分离试剂盒 |
| 重组蛋白纯化 |
| 包涵体微量纯化试剂盒 |
| 包涵体中量纯化试剂盒 |
| 包涵体大量纯化试剂盒 |
| 蛋白折叠试剂盒 |
| 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装 |
| 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装 |
| 亲和层析柱 |
| 亲和层析柱 |
| 亲和层析柱 |
| 亲和层析柱 |
| 亲和层析柱 |
| 亲和层析柱 |
| 镍柱介质 |
| 镍柱介质 |
| 即用型PCR试剂盒3.0钴柱介质 |
| 天净沙镍柱原位再生试剂盒 |
| 兔抗 His 标签多抗，HRP 标记 |
| 一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装 |
| 一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装 |
| 谷胱甘肽琼脂糖 |
| L- 谷胱甘肽 ( 还原型 ) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验核酸提取 试剂 核酸扩增或转录——核酸扩增 试剂 产物检测试剂（有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成，故无专门的产物检测试剂） 寡核苷酸引物和探针 缓冲液和dNTP 聚合酶 、逆转录酶等 更多详细内容： 马上下载
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分？
各位老师： 您们好！偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因，并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A)，得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
【公告】丁香通试用中心：10月免费试用装精选（10月18日有更新）
。 2. 鼠尾直接PCR试剂盒（常温裂解）：一步法 PCR；处理鼠尾样本无需加热；用于高通量鉴定、筛选。 3. 通用植物直接PCR试剂盒：无需进行 DNA 纯化；高效特异性扩增样品；用于多种植物叶片的处理。 4.EDTA抗凝血直接PCR试剂盒：无需预处理血液；世界上血液耐受能力最强的 PCR 反应体系；安全可靠。 5.植物总RNA提取试剂盒：整套试剂盒RNase-Free；RNA得率高；质量高；安全快速。 有奖免费试用： RIPA裂解液(中) 火晶梯度PCR仪 康宁SORENSON
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
