- ￥70
- Ybscience
- 中国/上海
- hz100804-1001
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存、避光
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
100 mL/盒
本产品是特里斯饱和酉分和氯亻方和异戊酉享的
25:24:1的预混液，可以替代特里斯饱和酚，用于抽提核酸，去除其中的蛋白质和
脂溶性物质。跟Tris饱和酚相比，它不再需要氯仿抽提。同时使用本产品不容易产
生倒相现象（就是苯酚相在上层，水相在下层）。A型pH＜5.0，为RNA提取专用；B型pH＞7.8，为DNA提取专用。
氯亻方-异戊酉享混合液
常温运输和保存、避光。有效期一年。
Hanks' Balanced Salt Solution 500ml
7.5% NaHCO3溶液 100ml
LB (premixed LB，粉末可配500ml/瓶) 1瓶
青霉素-链霉素溶液(100X) 100ml
氨苄青霉素贮存液 100mg/ml 1ml
氨苄青霉素贮存液 100mg/ml 10ml
羧苄青霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 10ml
氯霉素贮存液 34mg/ml 5ml
硫酸链霉素贮存液10mg/ml 5ml
盐酸四环素贮存 50mg/ml 5ml
利福平贮存液 50mg/ml 1ml
G-418贮存液 50mg/ml 1ml
IPTG工作液 200mg/ml 1ml
X-Gal工作液 20mg/ml 5ml
氯亻方-异戊酉享混合液 500ml
PBS（10X） 100ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
5ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
10%SDS(杂交用) 100ml
20×SSC溶液 250ml
20×SSC溶液 500ml
50×Denhardt's液 50ml
50×Denhardt's液 100ml
去离子甲酰胺 100ml
去离子甲酰胺 200ml
1M Tris-HCl,pH6.8 100ml
1M Tris-HCl,pH7.4 100ml
1M Tris-HCl,pH7.6 100ml
1M Tris-HCl,pH8.0 100ml
1M Tris-HCl,pH8.8 100ml
1M Tris-HCl,pH9.5 100ml
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文献和实验（一）制片 选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片，洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。 （二）固定 除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的作用有三： ① 防止标本从玻片上脱落； ② 除去防碍抗原—抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果； ③ 固定的标本易于保存，如组织切片固定后在 -20
玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时，洗净后才开始使用。 2.2. 用过之玻璃血清瓶，以高压蒸汽灭菌，洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净，勿加清洁剂清洗。 3. 灭菌： 3.1. 实验用玻璃血清瓶以铝箔纸包覆瓶盖，高压蒸汽灭菌121℃, 15 lb, 20 分钟，置于oven中烘干。 3.2. 实验用玻璃pasteur pipet以干热灭菌170℃, 4 小时。 3.3. 液体或是固体废弃物可用10 % hypochloride溶液(次氯酸，即漂白
和枸橼酸钠，使细胞从凝胶中分离出来。大载体的制备过程如下 配制50圆m01／L氯化钙溶液。经蒸气高压灭菌后，由输入泵注人培养器中1750m1。将收集的细胞悬液体积为25m1，注入到930mI无菌低枯度的海藻酸钠(Bellco公司产品)凝胶中充分混匀。 通过喷珠装置，由输入泵将细胞混合液根据需要的速度喷珠于氯化钙溶液中，使聚合 成携带细胞的大载体其直径约2．6mm。 喷珠结束后，抽出氯化钙溶液，另注入生理盐水洗涤两次。最后注入2000ml的培养液进行气升式悬浮培养。 该培养系统连续
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