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- 文献和实验
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- 保存条件:
常温运输和保存、避光
- 保质期:
一年
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
100 mL/盒
本产品是特里斯饱和酉分和氯亻方和异戊酉享的
25:24:1的预混液,可以替代特里斯饱和酉分,用于抽提核酸,去除其中的蛋白质和
脂溶性物质。跟特里斯饱和酉分相比,它不再需要氯亻方抽提。同时使用本产品不容易产
生倒相现象(就是苯酚相在上层,水相在下层)。A型pH<5.0,为RNA提取专用;B型pH>7.8,为DNA提取专用。
酉分-氯亻方-异戊酉享混合液
常温运输和保存、避光。有效期一年。
0.5M EDTA pH8.0 100ml
5M 氯化钠溶液 100ml
GenPrep微量DNA提取产品名称类别 GenPrep 产品中文名 规格 (盒/次)
GenPrep? Blood DNA Extraction 全血 血清 血浆 100
GenPrep? Blood DNA Extraction 全血 血清 血浆 50
GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction 口腔上皮细胞 100
GenPrep? Buccal Cell DNA Extraction 口腔上皮细胞 50
GenPrep? Solid Tissue DNA Extraction 动物组织 100
GenPrep? Solid Tissue DNA Extraction 动物组织 50
GenPrep? Hair and Nail DNA Extraction 毛发,指甲 100
GenPrep? Hair and Nail DNA Extraction 毛发,指甲 50
GenPrep gDNA Bacteria Kit 细菌 100
GenPrep gDNA Bacteria Kit 细菌 50
GenPrep gDNA Yeast and Fungi Kit 霉菌 100
GenPrep gDNA Yeast and Fungi Kit 霉菌 50
GenPrep gDNA Plant Kit 植物样本 100
GenPrep gDNA Plant Kit 植物样本 50
酉分-氯亻方-异戊酉享混合液
质粒小量提取试剂盒 I 型 :从小于5ml培养过夜的细菌培养液中纯化约35ug质粒DNA
D6942-00 Plasmid Mini Kit I(5)-Q Spin Column
D6942-01 Plasmid Mini Kit I(100)-Q Spin Column
D6942-02 Plasmid Mini Kit I(200)-Q Spin Column
D6942-04 Plasmid Mini Kit I(1000)-Q Spin Column
D6944-00 Plasmid Mini Kit I(5)-S Spin Column
D6944-01 Plasmid Mini Kit I(100)-S Spin Column
D6944-02 Plasmid Mini Kit I(200)-S Spin Column
D6944-04 Plasmid Mini Kit I(1000)-S Spin Column
质粒小量提取试剂盒 II型 :从小于15ml培养过夜的菌液提取50-70ug高纯度质粒DNA
D6945-00 Plasmid Mini Kit II(5)
D6945-01 Plasmid Mini Kit II(50)
D6945-02 Plasmid Mini Kit II(200)
质粒中量提取试剂盒:从25-50ml细菌培养液中纯化200-250ug高纯度的质粒DNA
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文献和实验【原创】6种核酸提取方法附引用文献:动植物RNA(总、m),DNA,质粒
,将其转移到1.5ml 离心管中 ,加入100μl 氯仿/异戊醇(24∶1)盖紧盖子 ,剧烈振荡混合 30 秒 ,4 ℃12000 转/分 ,离心10min3> 将上清液小心转移到无菌 2ml Rase -free 离心管 ,加150 无水乙醇混匀 ,将上述溶液全部转移至套放与2ml 收集管的UNIQ - 10柱中。4 ℃放置2min ,8000 转/分离心 1min。4> 取出柱子弃去收集管中的废液,将柱子放回收集管中,加入450μl solution RPE,10000 转/分 ,4℃离心30s;弃
(异嗜性抗原) 10% 甲醛, 10% 佛茂尔( ForMol ) 室温 3 ~ 10 (三)水洗 固定后以冷的 0.01Mol/L pH7.4PBS 液浸泡冲洗,最后以蒸馏水冲洗,防止自发性荧光。 (四)染色 染色分直接染色法与间接染色法。 1. 材料与试剂 ( 1 )荧光抗体,稀释至应用浓度
10% 甲醛, 10% 佛茂尔( ForMol ) 室温 3 ~ 10 (三)水洗 固定后以冷的 0.01Mol/L pH7.4PBS 液浸泡冲洗,最后以蒸馏水冲洗,防止自发性荧光。 (四)染色 染色分直接
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