改良油红O染色液

原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法

原理： 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。也可用四氧化锇染色，脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。 配制试剂：1. 苏丹红Ⅲ染色液：将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用； 2. 甲醛钙固定液：将10ml甲醛和1g CaCl2 混合加水至100ml； 3. 甘油明胶：将12g明胶

标准菌株验证鉴定步骤

，镜检菌体有芽孢。   1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。   1.2    生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯

细菌的芽胞染色

）实验器材1. 活材料：培养36小时的苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis）或者枯草杆菌（Bacillus subtilis）。2. 染色液和试剂：5%孔雀绿水溶液、0.5%蕃红水溶液[见附录二（一）6、5].3. 器材：小试管（75mm×10mm）、烧杯（300mL）、滴管、玻片搁架、接种环、擦镜纸、镊子、显微镜等。（四）实验方法1. 改良的Schaeffer和Fulton氏染色法（1）制备菌液：加1-2滴无菌水于小试管中，用接种环从斜面上挑取2-3环的菌体于试管中并充分打匀