- 询价
- 哈灵
- 国产
- HLDL0011
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海哈灵生物科技有限公司
用途：脂肪/脂滴染色
改良油红O染色液操作体会：
1. 控制好染色步骤；
2. 组织固定起着很重要的作用，根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间； 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗，可使色调清晰鲜艳；
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用，分化时镜下控制， 肌纤维和纤维素呈红色，胶原纤维呈淡粉红色即可。
改良油红O染色液产品优势：
哈灵生物供应的改良油红O染色液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载，同时我们承诺质量保证，提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题，无条件退换（非人为因素造成）。且我司提供的产品实验效果好，节省经费，更有上海客户免费提供送货服务，我司有完整的营销体系，保证了售前、售后问题，让您实验轻松完成。、
改良油红O染色液相关产品：
| HLDK0001 | 伊文思蓝染色液(0.5%) | 100ml | 神经染色 |
| HLDK0004 | TTC染色液(1%) | 50ml | 神经染色 |
| HLDK0005 | TTC染色液(2%) | 50ml | 神经染色 |
| HLDK0009 | Luxol Fast Blue髓鞘染色液 | 3×50ml | 神经染色 |
| HLDK0011 | Weil髓鞘染色试剂盒 | 4×50ml | 神经染色 |
| HLDK0015 | 改良Bielschowsky神经染色液 | 5×50ml | 神经染色 |
| HLDK0020 | 尼氏染色液(亚甲蓝法) | 3×50ml | 神经染色 |
| HLDK0021 | 尼氏染色液(甲基紫法) | 2×50ml | 神经染色 |
| HLDK0022 | 尼氏染色液(焦油紫法) | 2×100ml | 神经染色 |
| HLDK0030 | 焦油紫染色液(0.06%) | 100ml | 神经染色 |
| HLDK0031 | 焦油紫染色液(0.1%) | 100ml | 神经染色 |
| HLDK0032 | 焦油紫染色液(0.5%) | 50ml | 神经染色 |
| HLDK0041 | 磷脂铁苏木素(FeH)染色液 | 2×100ml | 神经染色 |
| HLDK0045 | 神经HRP示踪显色液(TMB法) | 50T | 神经染色 |
| HLDK0046 | 神经HRP示踪显色液(HLDAB法) | 50T | 神经染色 |
| HLDK0047 | 核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain) | 2×50ml | 神经染色 |
| HLDL0001 | 苏丹Ⅳ染色液 | 3×50ml | 脂类染色 |
| HLDL0002 | 苏丹Ⅲ酒精饱和溶液 | 100ml | 脂类染色 |
| HLDL0003 | 苏丹IV酒精饱和溶液 | 100ml | 脂类染色 |
| HLDL0004 | 苏丹Ⅳ染色液-A液 | 100ml | 脂类染色 |
| HLDL0005 | 苏丹Ⅲ脂肪染色液 | 3×50ml | 脂类染色 |
| HLDL0010 | 油红O异丙醇饱和液 | 100ml | 脂类染色 |
| HLDL0011 | 改良油红O染色液 | 2×50ml | 脂类染色 |
| HLDL0011 | 改良油红O染色液 | 2×100ml | 脂类染色 |
| HLDL0012 | 糊精水溶液(1%) | 100ml | 脂类染色 |
| HLDL0015 | 苏丹黑B染色液 | 2×50ml | 脂类染色 |
| HLDL0015 | 苏丹黑B染色液 | 2×100ml | 脂类染色 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验原理： 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色，使脂质呈色。也可用四氧化锇染色，脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。 配制试剂：1. 苏丹红Ⅲ染色液：将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用； 2. 甲醛钙固定液：将10ml甲醛和1g CaCl2 混合加水至100ml； 3. 甘油明胶：将12g明胶
，镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上，30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 黑曲霉：挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中，划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上，23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色，粗糙。 1.2 生孢梭菌： 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
）实验器材1. 活材料：培养36小时的苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis）或者枯草杆菌（Bacillus subtilis）。2. 染色液和试剂：5%孔雀绿水溶液、0.5%蕃红水溶液[见附录二（一）6、5].3. 器材：小试管（75mm×10mm）、烧杯（300mL）、滴管、玻片搁架、接种环、擦镜纸、镊子、显微镜等。（四）实验方法1. 改良的Schaeffer和Fulton氏染色法（1）制备菌液：加1-2滴无菌水于小试管中，用接种环从斜面上挑取2-3环的菌体于试管中并充分打匀
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
