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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pIRES2-EGFP-ANPEP
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
pIRES2-EGFP-ANPEP
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0856 | pIRES2-EGFP-ANPEP | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 基因文库载体;野猪哺乳细胞表达质粒 |
|---|
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文献和实验GFP应该位于VEGF的C端 N端会干扰其分泌信号 影响其分泌 GFP很大 很可能影响VEGF的分泌 如果只是要筛带荧光的细胞 不需要标记VEGF 建议用pIRES2-EGFP非融合载体 要是需要标记的话 可以加小分子tag 比如flag 实在需要荧光标记VEGF的话 把GFP加在C端 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿
amp我平时用100mg/L 上到150 没问题 你这低拷贝? 紫藤花笨笨熊 我的载体是pires2-egfp这个貌似是低拷贝的,自己也不大懂。载体抗性是卡那,我用的浓度是30ug/ml。这次摇的目的过表达的浓度才80ng/ul.做不了转染了。不知道提出来的质粒可以重新转化不?还是提高抗生素浓度,再摇菌…… shylook 紫藤花笨笨熊 我的载体是pires2-egfp
lf2003128245 本人手上有个慢病毒的质粒,目的基因是通过SalI酶切位点插入的,我想将这个基因切下来重新构建,希望有经验的大侠能够指点,可以选择些什么样的质粒呀,最好是带有GFP标记的非病毒质粒,还有个问题请教就是,病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀?如果我找到个质粒,将这个基因连上去之后,怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题?谢谢了! fjxie 目的基因是通过SalI酶切位点插入的,我想将这个基因
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