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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pCDNA3.1-PPP3cb-EGFP
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5μg
pCDNA3.1-PPP3cb-EGFP
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ1271 | pCDNA3.1-PPP3cb-EGFP | 20μl |
¥680 |
使用说明
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文献和实验-MEM、DMEM培养基和M-MLV逆转录酶;小牛血清;G418;DIG High PrimeDNA Labeling and Detection Starter Kit I1。 质粒 pGL3-promoter;含EBVR的质粒p220.2。 重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR的构建 采用StuI和XbaI消化p220.2,获得长4.7 kb的EBVR,包括EBV核抗原1(EBNA1)和OriP,克隆至pGL3-promotor的SV40启动子下游Hind Ill
zhangyuxianggx 各位大侠好!现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体,具体是什么意思啊?我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒,但是不知下一步该怎么做?恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
切下来重新构建,希望有经验的大侠能够指点,可以选择些什么样的质粒呀? pcDNA 3.1 就可以了。 最好是带有GFP标记的非病毒质粒, 有的pcDNA3.1有带GFP标记的。 还有个问题请教就是,病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀? 看你实验目的,一般来说,G418是耐药筛选转染后的细胞株,将没转染成功的细胞用G418杀死,但如果只是做基因治疗的话,基因的转染成果与否,感染细胞的效果可以用流式细胞或荧光显微镜看GFP的表达
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