- ￥750
- 盖宁生物
- 上海
- GN1977
- 2025年12月12日
企业认证
![pGL4.10[luc2]载体](https://img1.dxycdn.com/2019/0506/858/3343916001745554190-14.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pcDNA3.1/Zeo(-)
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 哺乳细胞表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5014 bp |
| 5' 测序引物: | pcDNA3.1-F:CTAGAGAACCCACTGCTTAC |
| 3' 测序引物: | pcDNA3.1-R (BGH-R):TAGAAGGCACAGTCGAGG |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Zeocin (博来霉素) |
| 备注: |
Differs from other pcDNA3.1 in drug resistance; +/- refers to orientation of f1 ori.
|
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1977 | pcDNA3.1/Zeo(-) | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
This pcDNA™3.1/Zeo(-) vector is designed for high-level, constitutive expression in a variety of mammalian cell lines. It contains a Zeocin™ selectable marker and a reverse-orientation multiple cloning site.
The pcDNA™3.1 Expression Vector Family
Three untagged versions of pcDNA™3.1 (available separately), each with a different selectable marker (Geneticin®, Zeocin™, or Hygromycin), are for use alone or in co-transfections. All three vectors offer the following features:
- Cytomegalovirus (CMV) enhancer-promoter for high-level expression
- Large multiple cloning site in either forward (+) or reverse (-) orientations
- Bovine Growth Hormone (BGH) polyadenylation signal and transcription termination sequence for enhanced mRNA stability
- SV40 origin for episomal replication and simple vector rescue in cell lines expressing the large T antigen (i.e.,COS-1 and COS-7)
- Ampicillin resistance gene and pUC origin for selection and maintenance in E. coli
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
pMBP-P 大肠杆菌质粒 Amp 分泌表达，His和MBP标签，带凝血酶位点 pMal-C2x 大肠杆菌质粒 Amp 表达MBP标签蛋白，原核表达载体 pMal-P2x 大肠杆菌质粒 Amp pMal-P
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