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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
半年
- 英文名:
pJET1.2
- 库存:
200
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
5ug
pJET1.2
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0712 | pJET1.2 | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | T7 |
|---|---|
| 复制子: | ColE1 ori |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体;克隆质粒 |
| 质粒大小: | 2974bp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃,有氧,LB |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验在体外将两个或多个来源相同或不相同的 DNA 片段连接成新的重组 DNA 分子,再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。DNA 重组技术的基本程序包括:(1)获得外源 DNA:外源 DNA 是进行 DNA 重组的目的 DNA 片段,一般采用 DNA 聚合酶链式反应 (PCR) 或逆转录-DNA 聚合酶链式反应 (RT-PCR)、基因组文库或 cDNA 文库筛选等方法获得。(2)载体的构建或选择:分子生物学中用的载体是指能在特定宿主细胞中自主复制的 DNA 分子
剂)。8. 加终止剂:每凹孔加 2M H2SO4 或 2 M 柠檬酸 0.05 ml。9. 观察记录结果:目测或用酶标比色计测定(OPD 用 492 nm)OD 值。ELISA 的影响因素1. 固相载体可溶性抗原或抗体吸附于固相载体而成为不溶形式,这是进行酶标记测定的基本条件。许多物质可作为固相载体,但在 ELISA 中最常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板及塑料管。每批制品在使用前,须经过实验室鉴定,鉴定的方法和标准是对每批购置的微量反应板或塑料管抽样,用 0.2 ug / ml 纯化的正常
15 L进行对比 按照目前培养BHK21细胞生产口蹄疫病毒质量要求,对悬浮无血清培养工艺的产能进行预估,一条5L-120L-650L的反应器生产线年生产病毒量约为2.1亿毫升,生产疫苗量约为4.2亿毫升。 2. 人狂犬病毒微载体培养与转瓶培养的对比 我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一,近年报告狂犬病死亡人数均在2400人/年以上,一直位居我国各类传染病报告死亡数的前三位,根据有关国家成功控制狂犬病的经验,世界卫生组织提出倡议,到2020年消除人狂犬病[4]。我国距此倡议目标
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