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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ10376
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μg
pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ10376 | pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | EF-1α core ,CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori，SV40 ori |
| 终止子: | SV40 poly(A) signal |
| 质粒分类: | 病毒系列，慢病毒克隆载体 |
| 质粒大小: | 7544bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37℃，有氧 LB |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导，瞬时表达 |
| 5'测序引物: | CMV-F：CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 3'测序引物: | 根据序列设计引物 |
质粒简介
质粒图谱
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文献和实验CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
1.常用载体分类：2,常用载体元件介绍：(1) 启动子：启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子；特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG，CMV，EF1a，PGK等，还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子；常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn，投射神经元特异性启动
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