- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1479
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7544bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | CMV-F: CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 载体标签: | copGFP |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1479 | pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验CCC GAATTC TCAGTTAGCCTCCCCCAT -3'不知道我这个引物设计得合不合理呢？ 我还有疑问到底要不要去除终止子TGA啊？如果不去除对后面的copGFP表达有没有影响？如果要去除，对读码框的影响要不要考虑？ 我设计引物的时候没有去除终止密码子TGA，因为在copGFP前面还有一个EF1启动子驱动copGFP的表达，不知道我这样考虑对不对？附：
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
细胞仪等检测设备 酶标仪读值 荧光显微镜读值 热门货号 货号 名称 规格/定位 用途 MN511A-1 pMC.CMV-MCS-EF1-GFP-SV40PolyA 10 µg 双独立启动子：CMV 驱目的基因，EF1α 单独驱 GFP；表达互不干扰 MN512A-1 pMC.CMV-MCS-EF1-RFP-SV40PolyA 10 µg 双独立启动子：CMV 驱目的基因，EF1α 单独驱
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