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北京现货2×Taq Plus PCR MasterMix (

不含染料)供应
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  • 北京
  • 2025年07月16日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京现货2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)供应,我公司销售高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
    规格:1ml|5ml
    编号:QN0970
    产地:国产|进口
    PCR MasterMix包含三种酶(Taq,Pfu,Taq plus),每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料),一共六种PCR MasterMix。

    Taq:扩增效率最高的耐热DNA聚合酶,其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

    Pfu:目前保真度最高的耐热DNA聚合酶,碱基出错率为10-6,但扩增效率低于Taq酶,一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端,须加A后才可用于TA克隆。

    Taq Plus:Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A,可直接用于TA克隆。

    染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

    别名:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
    英文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
    储存条件:-20
    性状:液体
    关键词:不含染料,2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)


    关于北京现货2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    编号 名称
    QN0412 真菌α-淀粉酶
    QN0768 瑞舒伐他汀钙
    QN0545 胸腺嘧啶
    QN1055 鲑鱼精DNA(10mg/ml)
    QN0096 盐酸强力霉素
    QN1321 Hoechst 33258 染色液(即用型)
    QN0536 鸟苷-5"-单磷酸二钠
    QN0572 四氧嘧啶
    QN0120 维生素B7(D-生物素)
    QN0483 溶菌酶
    QN0510 乙酰胆碱酯酶
    QN0582 聚乙烯亚胺
    QN0858 氨茶碱
    QN0600 乙酸锂二水


    QN0134 CAPS(3-环己胺-1-丙磺酸)
    QN0249 SILWETL-77表面活性剂
    QN0086 制霉菌素
    QN0565 Brdu
    QN1018 5×TBE 缓冲液
    QN0402 木瓜蛋白酶 10万U/g
    QN1217 BCIP(对甲苯胺蓝)
    QN0921 液相RNase清除剂
    QN0832 5-硝基愈创木酚钠
    QN0815 对硝基苯甲酸乙酯
    QN0727 胆固醇
    QN0066 盐酸万古霉素
    QN0638 牛磺酸
    QN0761 螺内酯


    QN0720 8-羟基喹啉硫酸盐
    QN0244 SDS(十二烷基硫酸钠)
    QN0814 甜菜碱
    QN0185 D-果糖
    QN0333 牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ(不含脂肪酸)
    QN0092 硫酸庆大霉素
    QN0229 去氢表雄酮
    QN0426 木瓜蛋白酶(细胞培养级)
    QN0682 碘化硫代乙酰胆碱
    QN0807 瑞格列奈


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      bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度

    • PCR和RT-PCR

      PCR基础 聚合酶链式反应(PCR)过程利用模板变性,引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程,因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板,使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般,经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分(表1)。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA;由RNA转化得到的cDNA;或未经纯化的粗制生物样品,如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA

    • 【资源】一种被广泛用于实时定量 PCR 的绿色荧光 DNA 染料

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