- ￥312 - 4368
- 西格
- XG-P2792
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
1ml×5 /1ml*50 /1ml×100
| 规格： | 1ml×5 | 产品价格： | ￥312.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1ml*50 | 产品价格： | ￥2496.0 |
| 规格： | 1ml×100 | 产品价格： | ￥4368.0 |
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| XG-P2792 | 2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 ) | 1ml×5 |
| XG-P2792 | 2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 ) | 1ml*50 |
| XG-P2792 | 2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 ) | 1ml×100 |
PCR反应条件优化：
1、变性温度和时间：
2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 )保证模板DNA解链完全是保证整个PCR扩增成功的关键。加热90~95°C, 30~60s，再复杂的DNA 分子也可变性为单链。温度过高或高温持续时间过长，可对Taq酶活性和dNTP分子造成损害。
2、复性温度和时间:
PCR扩增特异性取决于复性过程中引物与模板的结合。复性温度越高，产物特异性越高。复性温度越低，产物特异性越低。需根据引物的Tm值具体设定。
3、延伸温度和时间:
一般位于Taq酶最适作用温度70~75°C之间。引物小于16个核苷酸时，过高的延伸温度不利于引物与模板的结合，可以缓慢升温到70~75°C。延伸反应时间，可根据待扩增片段的长度而定，小于1kb, 1min足够；大于1kb需加长延伸时间。Taq酶可根据1kb/min增加时间。这里需要注意，延伸时间过长可能出现非特异扩增。因此需要设置恰到好处的延伸时间。
4、循环数:
其他参数选定后，PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度。理论上说20〜25次循环后，PCR产物的积累即可达到最大值，实际操作中由于每步反应的产率不可能达到100%，因此不管模板浓度是多少，20~30次是比较合理的循环次数。循环次数越多，非特异扩增增加。
PCR的特点：
特异性强：使用两对引物进行扩增提高了特异性，第一轮PCR中由外引物错配产生非特异性产物，同时在第二轮PCR中内引物与错误片段配对扩增的概率极低，降低了扩增多个靶位点的可能性。
灵敏度高：进行两轮PCR扩增，可以执行更多的循环，从低拷贝样本中扩增得到足量的产物，克服了单次扩增平台期限制，提高PCR的灵敏度。
降落PCR与温度梯度PCR的区别：
降落PCR与温度梯度PCR都是对反应体系中的退火温度进行优化，但两者在原理上有所不同。
温度梯度PCR是为了找到最适的退火温度，设置不同的退火温度进行多管PCR，将其分别放置在PCR仪中的不同温度模块进行反应，最终找到最适的退火温度，并进一步以此退火温度进行普通PCR扩增。
降落PCR是为了提高反应的特异性，通过设计一系列不断降低的退火温度，在同一PCR管内进行PCR扩增，最终获得大量的特异性扩增产物。
与温度梯度PCR相比，降落PCR更有优势。温度梯度PCR需要多次反应或多管反应找到最适的退火温度，之后还需以找到的最适退火温度再次进行PCR，才能得到较好的扩增效果，操作比较繁琐。降落PCR只需一次反应就可以获得很好的扩增效果，避免了对每对引物进行最适退火温度的优化和测定工作。
降落PCR适用于不确定引物的最适Tm值，或引物扩增效果不佳时，不了解目的模板同源性程度，使用降落PCR可以快速、特异的得到目的扩增片段。根据不同实验的需要，降落PCR还可与其它PCR方法同时使用，如实时定量降落PCR、竞争降落PCR等。
公司正在出售的产品：
| 牛传染性胸膜肺炎染料法荧光定量PCR试剂盒 | 早期活化抗原CD69ELISA试剂盒 CD69免费代测试剂 |
| 枪状肝吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | Ⅰ类主要组织相容性复合体CELISA试剂盒 MHCC免费代测试剂 |
| 大巴贝虫PCR检测试剂盒 | 乙酰复合胺-O-甲基转移酶ELISA试剂盒 |
| 禽副粘病毒型PCR检测试剂盒 | Ⅷ型胶原α1ELISA试剂盒 |
| 百部探针法PCR鉴定试剂盒 | Atrophin1蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪轮状病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | B细胞连接蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪托克特诺病毒PCR检测试剂盒 | CD147分子ELISA试剂盒 |
| 巴西副球孢子菌PCR检测试剂盒 | Clarin1蛋白ELISA试剂盒 |
| 巴氏细颈线虫PCR检测试剂盒 | Cullin7蛋白ELISA试剂盒 |
| 猪水疱疹病毒PCR检测试剂盒 | EB病毒早期抗原ELISA试剂盒 |
| sEPCR 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体ELISA检测试剂盒价格 | 猪生长抑素(SS)检测试剂盒elisa |
| 猪疱疹病毒 I 型（伪狂犬病病毒）PCR试剂盒 | 人白介素1β(IL-1β)试剂盒ELISA |
| 鸡源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 | 2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 )鸡硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒 |
| 粪产碱杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠β-防御素(β-DF)ELISA Kit |
| 巴尔通体通用PCR检测试剂盒 | 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
Cloning of Taq polymerase-amplified PCR products
" vector) Taq polymerase has a nontemplate-dependent terminal transferase activity that adds a single deoxyadenosine (A) to the 3´ ends of PCR products. The linearized vector supplied in this kit has single, overhanging 3´ deoxythymidine (T) residues
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
