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- HZbscience
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- HZ0124
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pLX-sgRNA
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pLX-sgRNA
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0124 | pLX-sgRNA | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验全记录 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目的基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计补充上次推文我针对 sgRNA 设计方面增加了一部分内容，有一位特别棒的读者（简书名：chuxinxzz）在下方留言说可以使用 Cas9 +sgRNA 切割效率试剂盒验证切割效率，并且经实践得知，验证结果和实际编辑结果相差无几。感谢他给我的补充
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
4条sgRNA，每个文库包含3,000个基因，共设计12,000条sgRNA，将12,000条基因利用芯片技术进行合成，共使用8张芯片，合成了8个sgRNA文库。方法：1. sgRNA设计方案2. 合成用于sgRNA文库构建的专利化的载体3. sgRNA活性检测4. NGS测序验证，保障sgRNA文库质量结论：1、文库构建的结果（图2、3、4）；2、sgRNA文库正确率高，突变率较低，库容量符合CRISPR文库QC标准。CRISPR文库构建流程：泓迅科技在CRISPR文库构建方面有严格的QC标准
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