载体CFP-C1-PLCdelta-PH

基因组步行法扩增3’及5’侧翼序列

原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行

C1q放射免疫测定法

值7.4，含1 mg氯胺T)，冰浴中搅拌4～6 min； （2）立即加入50 μg/μl偏重亚硫酸钾中止反应，再加入50 μl 1%牛血清白蛋白作为载体蛋白； （3） 过Sephadex G25柱(20 cm×0.5 cm，预先用pH值7.4、0.4 mol/L PB平衡，并注入1ml 1%牛血清白蛋白)，以与游离125I 分开； （4） 以适当浓度分装后，放-70℃保存。为减少自身凝集，加入0.02% Tween20。 2. 取标记好的C1q，用CFD稀释到1 mg/ml

用光改变世界，光遗传学技术原理及光敏蛋白全介绍

体，具有更快的动力学变化，某些神经元在激光刺激下可以发放200Hz的spike。 oChIEF：450nm-470nm蓝光激发。在某些神经元中可以响应高频光（--100Hz）刺激，加速通道关闭的速度，在持续光照刺激下减少失活率。 ChR2(C128S/D156A)：ChR2的突变体，SFO光敏通道，用470nm激活通道，然后用590nm激光关闭通道，可以打开其离子通道长达30分钟。 C1V1：540nm-560 nm激发。红移视蛋白，该通道蛋白类型更利于双光子激发。 Chronos