- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY8193
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pLX-sgRNA
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体,CRISPR/Cas系统 |
|---|---|
| 载体大小: | 7477 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 备注: | Lentiviral expression of AAVS1-targeting sgRNA; insert can be replaced with custom sgRNA (see protocol) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8193 | pLX-sgRNA | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验全记录 -- 构建 sgRNA+Cas9 载体
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 目的基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- sgRNA 及引物设计补充上次推文我针对 sgRNA 设计方面增加了一部分内容，有一位特别棒的读者（简书名：chuxinxzz）在下方留言说可以使用 Cas9 +sgRNA 切割效率试剂盒验证切割效率，并且经实践得知，验证结果和实际编辑结果相差无几。感谢他给我的补充
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
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