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载体pLVTHM

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  • HZbscience
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  • HZ0730
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    • 保质期

      半年

    • 英文名

      pLVTHM

    • 库存

      200

    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      5μg

    pLVTHM

    产品信息

    产品货号 产品名称 产品规格 优惠价
    HZ0730 pLVTHM

    20μl

    ¥请询价

    使用说明

    沪震质粒平台的各批次质粒菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。收到质粒后请短暂离心,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。

    基本信息

    启动子: EF-1α ,H1,SV40
    复制子: pUC ori,SV40 ori
    终止子: SV40 poly(A) signal,bGH poly(A) signal
    质粒分类: 病毒系列,慢病毒干扰载体
    质粒大小: 11085bp
    原核抗性: Amp
    克隆菌株: Stbl3
    培养条件: 37℃,有氧 LB
    表达宿主: 哺乳细胞
    诱导方式: 无须诱导,瞬时表达
    5'测序引物: 根据序列设计引物
    3'测序引物: WPRE-R:CATAGCGTAAAAGGAGCAACA

    质粒简介

    pLVTHM allows for direct cloning of shRNAs into the lentiviral vectors and replaces the old pLVTH system from Trono lab. pLVTHM is similar to pLVTH, but contains a 3bp substitution that generates a unique MluI site for direct cloning of an shRNA into MluI-ClaI. Please note that there is an additional ClaI site in this vector that is blocked by Dam methylation . The plasmid needs to be grown in a Dam+ bacterial strain in order to use ClaI for cloning. Note that ClaI has lower salt concentration requirements than MluI. One way to handle this is to digest with ClaI for 45 minutes, followed by addition of diluted MluI buffer and MluI, then incubation for 90 more minutes. Be sure not to use a large amount of vector (1.7 ug to 2.5 ug is known to work). Also, if your shRNA is already in pSUPER (or another plasmid under the control of the PolIII promoter) you may use the EcoRI-ClaI sites to replace the H1 promoter in pLVTHM with the H1-shRNA cassette from pSUPER (or another plasmid).
    产品细节图片1

    质粒图谱

    产品细节图片2

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