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- HZbscience
- 中国/美国/德国
- HZ0912
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pTrcHis2C
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5ug
pTrcHis2C
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0912 | pTrcHis2C | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 启动子: | Trc/lac |
|---|---|
| 复制子: | PBR322 ori |
| 终止子: | rrnB TT |
| 质粒分类: | 大肠杆菌载体；pTrc系列表达质粒 |
| 质粒大小: | 4405bp |
| 质粒标签: | C-His, C-Myc |
| 原核抗性: | 氨苄青霉素Amp |
| 克隆菌株: | DH5α |
| 培养条件: | 37℃，有氧，LB |
| 表达宿主: | 大肠杆菌 |
| 诱导方式: | IPTG或乳糖及其类似物 |
| 5'测序引物: | pTrcHis-F: GAGGTATATATTAATGTATCG |
| 3'测序引物: | pTrcHis-R:GATTTAATCTGTATCAGG |
| 备注: | pTrc表达质粒 |
质粒简介
Isopropyl-Beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG) is used to induce expression of your gene. Translation is enhanced by the bacteriophage T7 gene 10 translation enhancer and a minicistron that provides highly efficient translational restart into the open reading frame of the multiple cloning site. DNA inserts are positioned downstream and in frame with the initiation ATG and a C-terminal fusion peptide. The C-terminal peptide encodes the myc epitope and six histidine residues that function as a metal binding site in the expressed protein.
质粒图谱
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文献和实验在实验过程中我们可能会碰到各种各样的细胞，不同的细胞培养和感染可能会有所不同，像很多细胞系的培养和感染可能会比较容易，但也有细胞比较「娇嫩」，普通的 DNA 质粒根本就转不进去，即使是病毒载体感染，也有不少难题：有些细胞的慢病毒感染能力偏弱，需要多次重复感染；有些细胞本身十分敏感且脆弱，慢病毒感染对细胞的状态影响非常大；有些细胞是悬浮细胞，进一步增大了病毒感染的难度。那么针对不同的细胞我们都有哪些培养和感染注意事项呢？ 一、贴壁细胞 贴壁细胞（adherent cells），这类细胞的生长必须
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
/C2c1 和 CRISPR/C2c2 等亚类型，但应用最多的是 CRISPR/Cas9，而 CRISPR/C2c1 和 CRISPR/C2c2 尚无在作物改良上应用的报道。上述 3 类基因组编辑技术均能对植物基因组进行精准的定点敲除、插入和替换，因此，其对于控制作物重要农艺性状基因的功能鉴定、作物重要性状的遗传改良具有巨大的应用潜力。相比传统的常规育种，基因组编辑技术能直接对目标性状基因进行修饰，有可能大幅度提高目标性状聚合的精准度和加快聚合育种进程。而相比传统的转基因育种，基因组编辑在靶向修饰
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